2-丁酰基双甲酮 | 17450-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丁酰基双甲酮
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-butanoylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-butanoyldimedon；2-butyryl-5,5-dimethyl-cyclohexane-1,3-dione；2-Butyryl-5,5-dimethyl-cyclohexan-1,3-dion；2-Butyryl-5,5-dimethylcyclohexan-1,3-dion；1,3-Cyclohexanedione, 5,5-dimethyl-2-(1-oxobutyl)-；2-butanoyl-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 17450-95-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• mdl: MFCD00513060
• 分子量: 210.273
• InChiKey: VAPNOYMBLCEKKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-124 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁酰基双甲酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-acylcyclohexane-1,3-diones with 6-hydrazinophenanthridine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531289
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Butyryl-5,5-dimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl)-isothiourea; hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-丁酰基双甲酮
  参考文献：
  名称：

  Rubinov, D. B.; Rubinova, I. L.; Akhrem, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 478 - 484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Protocol for the Synthesis of 2-Alkanoyl- and 2-Aryloyl-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-diones by the Reaction of Dimedone with Various Aldehydes and Cyanogen Bromide in the Presence of Triethylamine
  作者：Nader Pesyan、Elmira Kashani、Hamid Rashidnejad

  DOI：10.1055/s-0035-1561935

  日期：——

  and 13C NMR spectroscopic techniques. A reaction mechanism is proposed. A new route for the synthesis of 2-alkanoyl(aryloyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-diones as cyclic β-triketones is described. This synthesis was conducted by the reaction of dimedone with cyanogen bromide and triethylamine to form first the intermediate salt, followed by the addition of various aliphatic and aromatic aldehydes. The

  摘要 描述了一种合成2-烷酰基（芳基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮作为环状β-三酮的新途径。该合成是通过使二甲酮与溴化氰和三乙胺反应以首先形成中间盐，然后加入各种脂族和芳族醛来进行的。产物的结构通过IR，1 H和13 C NMR光谱技术表征。提出了一种反应机理。 描述了一种合成2-烷酰基（芳基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮作为环状β-三酮的新途径。该合成是通过使二甲酮与溴化氰和三乙胺反应以首先形成中间盐，然后加入各种脂族和芳族醛来进行的。产物的结构通过IR，1 H和13 C NMR光谱技术表征。提出了一种反应机理。
• Inagaki et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1258
  作者：Inagaki et al.

  DOI：——

  日期：——
• Condensation of 2-Alkylcyclohexane-1,3-diones with Cyclic Azomethines
  作者：D.B. Rubinova、I.L. Rubinova

  DOI：10.1023/b:rujo.0000045903.18108.84

  日期：2004.8

  Reaction of 2-acylcyclohexane-1,3-diones with 5- and 6-membered cyclic azomethines (3,4-dihydro-2H-pyrrole and 2,3,4,5-tetrahydropyridine) furnished derivatives of 2,3,3a,4,8,9-hexahydropyrrolo[1,2a]quinoline-5,6(1H,5aH)-dione and 3,4,4a,5,9,10-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]quinoline-6,7(2H,8H)-dione respectively. In reaction with 7-membered 3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine we failed to isolate polycyclic nitrogen-containing products.
• A New Simple Synthesis of 2-Acylcyclohexane-1,3-diones
  作者：A. A. AKHREM、F. A. LAKHVICH、S. I. BUDAI、T. S. KHLEBNICOVA、I. I. PETRUSEVICH

  DOI：10.1055/s-1978-24943

  日期：——
• Condensation of 2-acylcyclohexane-1,3-diones with aromatic aldehydes
  作者：D. B. Rubinov、T. A. Zheldakova、R. A. Zheldakova、I. L. Rubinova、A. V. Baranovski、F. A. Lakhvich

  DOI：10.1134/s1070363212010203

  日期：2012.1

  Condensation of 2-propanoyl-, 2-butanoyl-, and 2-pentanoylcyclohexane-1,3-diones with aromatic aldehydes in the presence of secondary amines (diethylamine, pyrrolidine, morpholine, piperidine, and hexamethyleneimine) leads to the formation of the corresponding 2-[1-(dialkylamino)-2-alkyl-3-aryl-2-propylidene]cyclohexane-1,3-diones and derivatives of 4H-chromen-4,5(6H)-dione. A primary screening of some of the resulting enamino derivatives for fungicidal activity has been performed.