2-丁醇,1,1,1-三氯-2-甲基- | 15811-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丁醇,1,1,1-三氯-2-甲基-
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-2-methyl-butan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-Trichlor-2-methyl-butan-2-ol；Methyl-trichlormethyl-aethyl-carbinol；1,1,1-Trichlor-2-methyl-butanol-(2)；Methylethyl-trichlormethylcarbinol；1,1,1-Trichlor-2-methyl-2-butanol；2-Trichlormethyl-butanol-(2)；1,1,1-Trichloro-2-methylbutan-2-ol
• CAS: 15811-72-0
• 化学式: C₅H₉Cl₃O
• 分子量: 191.485
• InChiKey: ZMGGYAPMGGTJOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  98-99 °C(Press: 29 Torr)
• 密度：
  1.337 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁醇,1,1,1-三氯-2-甲基- 在 吡啶 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 phosphorous acid dibutyl ester 1-methyl-1-trichloromethyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation and rearrangement of dialkyl and diaryl 1-methyl-1-(trichloromethyl)propyl phosphites

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00845994
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 生成 2-丁醇,1,1,1-三氯-2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• La déshydratation du trichlorométhyl-2-butanol-2
  作者：A. F. Thomas、E. Palluy、B. Willhalm、M. Stoll

  DOI：10.1002/hlca.19630460626

  日期：——

  The dehydration products of 2-trichloromethyl–2-butanol are the 2-trichloro-methyl–1-and -2-butenes. The first of these easily rearranges to 1, 1-dichloro-2-chloro-methyl-1-butene, but the allyl rearrangement product from the other is highly reactive, and gives further transformation products under the conditions used for the rearrangement.

  2-三氯甲基-2-丁醇的脱水产物是2-三氯甲基-1和-2-丁烯。这些中的第一个容易重排为1，1-二氯-2-氯-甲基-1-丁烯，但是来自另一个的烯丙基重排产物是高度反应性的，并且在用于重排的条件下产生进一步的转化产物。
• PPAR compounds
  申请人：——

  公开号：US20020169192A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  PPAR alpha激动剂，含有这类化合物的药物组合物，以及使用这类化合物来提高特定血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他特定血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗因高密度脂蛋白胆固醇水平过低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平过高而加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中。
• Practical synthesis of 3,3-substituted dihydroquinoxalin-2-ones from aryl 1,2-diamines using the Bargellini reaction
  作者：Thomas A. Alanine、Stephen Stokes、James S. Scott

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.08.057

  日期：2016.9

  The reaction of aromatic 1,2-diamines with trichloromethylcarbinols under mild, basic phase-transfer conditions provided expedient access to 3,3-disubsituted quinoxalin-2(1H)-ones in good to moderate yields. The use of unsymmetrical aryl diamines gave a regioisomeric mixture of products with the ratio shown to be dependent on the electronic nature of the aromatic substituents. 2,3-Diaminopyridines

  在温和的碱性相转移条件下，芳族1,2-二胺与三氯甲基甲醇的反应可方便地获得3,3-二取代的喹喔啉-2（1 H）-酮，收率良好。不对称芳基二胺的使用产生了产物的区域异构混合物，其比例显示出取决于芳族取代基的电子性质。也可以使用2，3-二氨基吡啶，其对二氢[3，2 - b ]吡啶并吡嗪-2-酮异构体表现出优异的选择性。
• Weizmann; Sulzbacher; Bergmann, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1157
  作者：Weizmann、Sulzbacher、Bergmann

  DOI：——

  日期：——
• Weizmann; Bergmann; Sulzbacher, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1190
  作者：Weizmann、Bergmann、Sulzbacher

  DOI：——

  日期：——