N,N'-dimethyl-N,N'-(2-hydroxy-4,5-dimethylbenzyl)ethylenediamine | 375793-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N,N'-(2-hydroxy-4,5-dimethylbenzyl)ethylenediamine
• 英文别名: (Me2C6H2(OH))CH2NMeCH2CH2NMeCH2(C6H2(OH)Me2)；N,N'-bis(4,5-dimethyl-2-hydroxyphenylmethyl)-N,N'-dimethylethylenediamine；2-[[2-[(2-Hydroxy-4,5-dimethylphenyl)methyl-methylamino]ethyl-methylamino]methyl]-4,5-dimethylphenol
• CAS: 375793-65-0
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₂
• 分子量: 356.508
• InChiKey: CIOSMDVHGWMYGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 N,N'-dimethyl-N,N'-(2-hydroxy-4,5-dimethylbenzyl)ethylenediamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到2-[[2-[(4,5-Dimethyl-2-oxidophenyl)methyl-methylamino]ethyl-methylamino]methyl]-4,5-dimethylphenolate;propan-2-olate;titanium(4+)
  参考文献：
  名称：

  N-甲基化对Salan Ti（IV）配合物的细胞毒性和水解的主要影响：空间和电子学交织†

  摘要：

  制备了一系列包含具有NH配位的二氨基双（酚基）“ salan”型配体的Ti（IV）配合物，并对其水解和细胞毒性进行了分析，并与N-甲基化的类似物进行了比较。用H原子取代高活性和稳定的Ti（IV）salan配合物的配位氮供体上的甲基有两个主要结果：水解速率增加和细胞毒性活性降低。此外，用H取代Me的微小修饰会导致产生不同的主要水解产物，其中获得具有两个桥联氧代配体的双核Ti（IV）络合物，如X射线晶体学表征的，而不是三核的簇。还通过结晶学分析了包含单个氧代桥的部分水解产物。

  DOI：

  10.1039/c1dt11108f
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 聚合甲醛 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到N,N'-dimethyl-N,N'-(2-hydroxy-4,5-dimethylbenzyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Active non-metallocene pre-catalyst and method for tactic catalytic polymerization of alpha-olefin monomers

  摘要：

  一种活性非金属环前催化剂，具有二胺二酚酚配合物，以及一种用于催化聚合的方法，一般而言，特别是使用所述前催化剂进行策略性催化聚合的α-烯烃单体。非金属环二胺二酚前催化剂的一般公式为[{OR5R6R7R8(C6)1(CHR3)NR1YNR2(CHR4)(C6)2R9R10R11R12O}MX1X]和[{OR5R6R7R8(C6)1(CHR3)NR1YNR2(CHR4)(C6)2R9R10R11R12O}MX3]，其中M是与每个氧原子O共价键合的金属原子，并且与每个氮原子N以不同程度的共价性和配位性结合；X1和X2分别是与金属原子共价键合的一价阴离子配体；X3是与金属原子共价键合的单价或二价阴离子配体；R1和R2分别是与两个氮原子中的不同一个共价键合的一价基团；R3是与(C6)1—CHR3—N—桥接单元的碳原子共价键合的一价基团；R4是与—N—CHR4—(C6)2桥接单元的碳原子共价键合的一价基团；R5到R8分别是与第一个芳香族基团(C6)1中的不同碳原子共价键合的一价基团；R9到R12分别是与第二个芳香族基团(C6)2中的不同碳原子共价键合的一价基团；Y是与并桥接两个氮原子的二价基团。二胺二酚前催化剂在温和反应条件下由共催化剂激活时，对各种α-烯烃单体，如1-己烯，进行等向性（同构特异性）和活性聚合，形成具有可分类的取向度、高分子量和低分子量分布的聚（α-烯烃）产物，如聚（1-己烯）。

  公开号：

  US06686490B1

文献信息

• Active Cytotoxic Reagents Based on Non-metallocene Non-diketonato Well-Defined <i>C</i>₂-Symmetrical Titanium Complexes of Tetradentate Bis(phenolato) Ligands
  作者：Michal Shavit、Dani Peri、Cesar M. Manna、Jacob S. Alexander、Edit Y. Tshuva

  DOI：10.1021/ja0753086

  日期：2007.10.1

  of non-Cp-based non-diketonato-based C2-symmetrical octahedral Ti(IV) complexes of dianionic diamine bis(phenolato) ligands, which are conveniently obtained as single isomers in quantitative yields, leads to appreciable cytotoxicity against colon and ovarian cells with a non-transferrin-dependent cell penetration mechanism. The ligand structural features including steric demands, symmetry, and aromaticity

  一类新的基于非 Cp 的非二酮基 C2 对称八面体 Ti（IV）配合物的双阴离子二胺双（苯酚）配体，它们可以作为单一异构体以定量产率方便地获得，对结肠和结肠产生可观的细胞毒性。具有非转铁蛋白依赖性细胞渗透机制的卵巢细胞。配体结构特征（包括空间需求、对称性和芳香性）强烈影响活性，支持其在生物作用机制中的作用。
• Single-step synthesis of salans and substituted salans by Mannich condensation
  作者：Edit Y Tshuva、Natalie Gendeziuk、Moshe Kol

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01264-3

  日期：2001.9

  A convenient route for the synthesis of a variety of salan-type compounds is introduced. The synthesis is based on a single-step Mannich condensation between readily available starting materials: primary or secondary amines, formaldehyde and substituted phenols. This methodology is suitable for the preparation of chiral salans as well, which may find applications in asymmetric catalysis.

  介绍了一种合成各种Salan型化合物的简便方法。合成基于易于获得的原料：伯胺或仲胺，甲醛和取代酚之间的一步式曼尼希缩合反应。该方法学也适合于手性盐的制备，其可以在不对称催化中找到应用。
• Mixed-valence trinuclear manganese(II/III) complexes of flexible tetradentate N2O2 ligands: Ferromagnetic versus antiferromagnetic coupling
  作者：Qi-Wei Xie、Xi Chen、Kong-Qiu Hu、Yi-Tong Wang、Ai-Li Cui、Hui-Zhong Kou

  DOI：10.1016/j.poly.2012.03.005

  日期：2012.5

  Four linear trinuclear manganese complexes containing ligands with an N2O2 donor set have been prepared and characterized structurally and magnetically. The complexes have the general formula [Mn-3(L-n)(2)(OAc)(2)(OCH3)(2)] (n = 1, 2, 3, 4. H2L1 = N,N'-dimethyl-N,N'-(2-hydroxy-4,5-dimethylbenzyl)ethylenediamine, H2L2 = N,N-bis(3,4-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine, H2L3 = N,N-bis(3,4-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-N,N'-dimethylethylenediamine, H2L4 = N,N-bis(3,4-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-2-amino-ethanol). X-ray single-crystal structure analyzes of the complexes show that the linear Mn-III-Mn-II-Mn-III cores are triply bridged by phenolate. acetate (syn-syn), and MeO- groups with the Mn-III and Mn-II distances in the range 3.123(3)-3.167(4)angstrom. Magnetic studies show that the spin exchange coupling constants (J) between Mn-III and Mn-II ions range from -1.58(1) to 1.15(3) cm(-1) ((H) over cap = -2J((S) over cap (1) center dot (S) over cap (2) + (S) over cap (1) center dot (S) over cap (3))). The antiferromagnetic and ferromagnetic interactions were analyzed based on the structural features, and the Mn-III-O-Mn-II bond angles have been found to be the dominant factor affecting the intermetallic magnetic coupling. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ACTIVE NON-METALLOCENE PRE-CATALYST AND METHOD FOR TACTIC CATALYTIC POLYMERIZATION OF ALPHA-OLEFIN MONOMERS
  申请人：Ramot at Tel Aviv University Ltd.

  公开号：EP1370591A2

  公开（公告）日：2003-12-17
• EP1370591A4
  申请人：——

  公开号：EP1370591A4

  公开（公告）日：2004-04-21