3-methylcyclopentyl 2-methylalaninate | 1242074-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methylcyclopentyl 2-methylalaninate
• 英文别名: 3-Methylcyclopentyl 2-methylalaninate；(3-methylcyclopentyl) 2-amino-2-methylpropanoate
• CAS: 1242074-91-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: MMPVWGWMIKAPSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环戊醇 、 2-甲基丙氨酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-methylcyclopentyl 2-methylalaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENZYME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ENZYMES

  摘要：

  式(I)的化合物抑制HDAC活性：其中A、B和D独立地表示=CH-或=N-；W是-CH=CH-或-CH2CH2-；R1是一个羧酸基（-COOH），或者是可通过一个或多个细胞内羧酯酶酶水解为羧酸基的酯基；R2和R3从天然或非天然α-氨基酸的侧链中选择，前提是R2和R3中没有一个是氢，或者R2和R3与它们附着的碳共同形成一个3-6成员饱和环烷基或杂环烷基环；Y是一个键，-C(=O)-，-S(=O)2-，-C(=O)O-，-C(=O)NR'-，-C(=S)-NR'，-C(=NH)NR'或-S(=O)2NR-其中R'是氢或可选择地取代的C1-C6烷基；L1是一个具有式-(Alk1)m(Q)n(Alk2)p-的二价基团，其中m、n、p、Q、Alk1和Alk2如索引中所定义；X1代表一个键；-C(=O);或-S(=O)2-；-NR4C(=O)-，-C(=O)NR4-，-NR4C(=O)NR5-，-NR4S(=O)2-或-S(=O)2NR4-其中R4和R5独立地是氢或可选择地取代的C1-C6烷基；z为0或1。

  公开号：

  WO2010097586A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基丙氨酸 、 3-甲基环戊醇 、 对甲苯磺酸 在 oil 、 3-methylcyclopentyl 2-methylalaninate 、 3-甲基环戊醇 、 1H 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-methylcyclopentyl 2-methylalaninate
  参考文献：
  名称：

  ENZYME INHIBITORS

  摘要：

  化合物的化学式为(I)，抑制HDAC活性：其中A、B和D分别表示═CH—或═N—；W为—CH═CH—或—CH2CH2—；R1为羧酸基（—COOH）或一个酯基，该酯基可被一个或多个细胞内羧酯酶酶水解成羧酸基；R2和R3选择自然或非天然α-氨基酸的侧链，前提是R2和R3都不是氢，或者R2和R3与它们附着的碳一起形成一个3-6环的饱和环烷基或杂环烷基；Y为键，—C(═O)—，—S(═O)2—，—C(═O)O—，—C(═O)NR′—，—C(═S)—NR′，—C(═NH)NR′或—S(═O)2NR—，其中R′为氢或可选取代的C1-C6烷基；L1为式-(Alk1)m(Q)n(Alk2)p-的二价基团，其中m、n、p、Q、Alk1和Alk2如权利要求所定义；X1表示键；—C(═O)；或—S(═O)2—；—NR4C(═O)—，—C(═O)NR4—，—NR4C(═O)NR5—，—NR4S(═O)2—或—S(═O)2NR4—，其中R4和R5独立地为氢或可选取代的C1-C6烷基；z为0或1。

  公开号：

  US20130303576A1