1-acetyl-3-formyl-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester | 313490-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-3-formyl-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-acetyl-3-formylindole-6-carboxylate
• CAS: 313490-09-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• 分子量: 245.235
• InChiKey: ZLPICBPIZPIALX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3-formyl-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以35 %的产率得到1-acetyl-3-oxoindoline-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  含三氮唑稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含三氮唑稠环类衍生物、其药物组合物及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为NK‑3受体拮抗剂，在治疗和/或预防一系列广泛的CNS和外周疾病等疾病或病症的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN115260180A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰吲哚-6-羧酸甲酯 、 乙酸酐 反应 2.0h， 生成 1-acetyl-3-formyl-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Serine protease inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R2，每个X，L，Y，Cy，Lp，D和n如规范中所定义，是丝氨酸蛋白酶抑制剂，可用作抗血栓剂。

  公开号：

  US06855715B1

文献信息

• Compounds
  申请人：Liebeschuetz Walter John

  公开号：US20050032790A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Compounds of formula (I) where R 2 , each X, L, Y, Cy, Lp, D and n are as defined in the specification, are serine protease inhibitors useful as antithrombotic agents.

  式(I)的化合物中，其中R2、每个X、L、Y、Cy、Lp、D和n的定义如规范中所述，是丝氨酸蛋白酶抑制剂，可用作抗血栓剂。
• Serine protease inhibitors
  申请人：Liebeschuetz John Walter

  公开号：US06855715B1

  公开（公告）日：2005-02-15

  Compounds of formula (I) where R 2 , each X, L, Y, Cy, Lp, D and n are as defined in the specification, are serine protease inhibitors useful as antithrombotic agents.

  式(I)的化合物，其中R2，每个X，L，Y，Cy，Lp，D和n如规范中所定义，是丝氨酸蛋白酶抑制剂，可用作抗血栓剂。
• SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1192132A2

  公开（公告）日：2002-04-03
• US6855715B1
  申请人：——

  公开号：US6855715B1

  公开（公告）日：2005-02-15
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000076970A2

  公开（公告）日：2000-12-21

  Use of compounds of formula (I) where R2, each X, L, Y, Cy, Lp, D and n are as defined in the specification, as serine protease inhibitors.