3-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide | 39888-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide
• 英文别名: 1-methyl-3-[2-(4'-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]imidazolium bromide；3-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide；1-(4-bromophenyl)-2-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)ethanone;bromide
• CAS: 39888-95-4
• 化学式: Br*C₁₂H₁₂BrN₂O
• 分子量: 360.048
• InChiKey: RFOMYYTXNBIGIO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  217-220 °C(Solvent: Isopropanol)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.04
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide 、 苯甲酰异氰酸脂 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到(E)-1-benzamido-3-(4-bromophenyl)-2-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)-3-oxoprop-1-en-1-olate
  参考文献：
  名称：

  Gandasegui, M. Teresa; Alvarez-Builla, Julio, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 10, p. 1801 - 1809

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 2,4'-二溴苯乙酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  吡咯咪唑衍生物与咪唑鎓鎓盐通过叠氮基环扩环的简单方法†

  摘要：

  在Et 3 N存在下2 H-叠氮基与1-烷基-3-苯甲酰基-1 H-咪唑鎓溴化物的多米诺反应提供了通往1-烷基-3-（1 H-吡咯-3-基）的简便方法-1 H-咪唑-3-溴化铵。1-苄基衍生物可以在Pd / C上用HCO 2 NH 4还原为1-（1 H-吡咯-3-基）-1 H-咪唑。KOH对吡咯基咪唑盐的作用产生了一种新型的稳定内立物3-（1 H-咪唑-3-基-3-基）-吡咯-1-化物，其原则上可以与以下物质处于互变异构平衡：相应的N杂环卡宾。虽然，根据DFT B3LYP / 6-31G（d）计算在真空中，2-芳基中的供电子取代基导致互变异构平衡移至卡宾侧，所研究的化合物以叶立德形式存在于溶液中并呈固态，这与相对稳定性相对应。用PCM溶剂模型计算出的种类。

  DOI：

  10.1039/c4ob00865k

文献信息

• Method for treating fibrotic diseases or other indications IC
  申请人：Alteon, Inc.

  公开号：US20020068729A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Provided, among other things, is a method of treating or ameliorating or preventing an indication of the invention in an animal, including a human comprising administering an effective amount of a compound of the formula I: 1

  提供了一种处理、改善或预防动物包括人类发明的指示的方法，包括给予公式I的化合物的有效量：1
• Method for treating fibrotic diseases or other indications with imidazolium agents
  申请人：Alteon, Inc.

  公开号：US20030176426A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Provided is a method of treating or ameliorating an indication of the invention in an animal, including a human, by administering an effective amount of a compound of the formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , M, X and Z are as described supra. Also provided are certain imidazolium compounds and pharmaceutical compositions containing the imidazolium compounds.

  提供了一种治疗或改善动物（包括人类）发明的征兆的方法，通过给予公式I的有效量的化合物： 1 其中R 1 ，R 2 ，M，X和Z如上所述。还提供了一些咪唑啉化合物和包含咪唑啉化合物的药物组合物。
• Substituted imidazolium salts and their use for the inhibition of protein ageing.
  申请人：ALTEON Inc.

  公开号：EP1213282A1

  公开（公告）日：2002-06-12

  The present invention relates to compositions and methods for inhibiting and reversing nonenzymatic cross-linking (protein ageing). Accordingly, compositions are disclosed which comprise substituted imidazolium compounds capable of inhibiting the formation of, as well as reversing already formed, advanced glycosylation end products of target proteins. The method comprises contacting the target protein with the composition. Both industrial and therapeutic applications for the invention are envisioned, as food spoilage and animal protein ageing can be treated.

  本发明涉及用于抑制和逆转非酶交联（蛋白老化）的组合物和方法。因此，揭示了包括替代咪唑化合物的组合物，能够抑制目标蛋白质的高级糖基化终产物的形成，并逆转已经形成的高级糖基化终产物。该方法包括将目标蛋白质与该组合物接触。该发明可预见在工业和治疗应用中得到应用，因为可以治疗食物腐败和动物蛋白质老化。
• Cascade [4 + 1] annulation via more environmentally friendly nitrogen ylides in water: synthesis of bicyclic and tricyclic fused dihydrofurans
  作者：Atul Kumar、Suman Srivastava、Garima Gupta

  DOI：10.1039/c2gc36276g

  日期：——

  A novel imidazolium ylide activated [4 + 1] annulation approach is described for the diastereoselective synthesis of bicyclic and tricyclic fused dihydrofurans in water. This cascade annulation presumably proceeds via a Michael reaction triggered zwitterion enolate followed by concomitant intramolecular cyclization. The methodology has distinction of being the first report on imidazolium ylide mediated

  描述了一种新颖的咪唑鎓叶立德活化的[4 +1]环化方法，用于双环和三环稠合的非对映选择性合成 二氢呋喃 在 水。这种级联环化大概是通过迈克尔反应触发的两性离子烯醇化物进行的，随后伴随分子内环化。该方法的独特之处在于，它是关于咪唑鎓叶立德介导的[4 +1]环空的第一个报道。水作为一种统一的绿色方法，涉及原位碱再生系统和吡啶叶立德的替代品。
• 二苯并呋喃衍生物及其制备方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN111187241B

  公开（公告）日：2023-02-21

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种二苯并呋喃衍生物及其制备方法，所述制备方法包括：(1)将苯酚衍生物、溴化铵盐、无机碱催化剂和溶剂混合反应；(2)经TLC跟踪反应和硅胶色谱柱分离得到二苯并呋喃衍生物。该制备方法具有原料易得、无毒无害、反应条件简单温和等优点。