1-phenyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde semicarbazone | 387846-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde semicarbazone
• 英文别名: [[3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]urea
• CAS: 387846-67-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₂
• 分子量: 335.365
• InChiKey: JMKFQGYSZNAANR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 、 1-phenyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde semicarbazone 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型生物活性硫基和氨基脲配体及其有机硅 (IV) 配合物

  摘要：

  已经通过元素分析、摩尔电导率测量和 IR、1H、13C 和 29Si NMR 光谱研究研究了缩氨基硫脲和缩氨基脲对三苯基氯硅烷的连接行为。还评估了配体及其有机硅复合物对某些病原细菌和真菌的体外抗微生物活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500903348021
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  使用 Vilsmeier-Haack 试剂从苯乙酮苯腙中一锅法合成一些新的缩氨基脲、硫缩氨基脲和腙衍生物的 1-Phenyl-3-Arylpyrazole-4-Carboxaldehyde

  摘要：

  摘要 1,3-二苯基吡唑-4-甲醛的缩氨基脲衍生物 3 已通过一锅法合成高收率，涉及苯乙酮苯腙 1 进行 Vilsmeier 双甲酰化和在新条件下处理（即，用氨基脲处理，然后用碳酸氢钠处理）。该方法甚至适用于以高产率制备其他衍生物（即缩氨基硫脲 4 和腙5）。

  DOI：

  10.1080/00397910802372582