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1-(m-methoxyphenyl)-1-octanone | 136116-43-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(m-methoxyphenyl)-1-octanone
英文别名
1-(3-methoxyphenyl)octan-1-one;1-(3-Methoxy-phenyl)-octan-1-on;1-(3-Methoxy-phenyl)-octan-1-one
1-(m-methoxyphenyl)-1-octanone化学式
CAS
136116-43-3
化学式
C15H22O2
mdl
——
分子量
234.338
InChiKey
KOKQIGSRQFMCQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    160 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(m-methoxyphenyl)-1-octanone盐酸三氯化铝 、 amalgamated zinc 、 作用下, 生成 3-n-octylphenol
    参考文献:
    名称:
    Fadia et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 117
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(m-methoxyphenyl)-1-trimethylsilyloxyoctane 在 chromium(VI) oxide叔丁基过氧化氢三苯基硅醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以96%的产率得到1-(m-methoxyphenyl)-1-octanone
    参考文献:
    名称:
    Bistriphenylsilanol-Assisted Oxidation Catalyzed by Chromium(VI) Oxide of Activated Trimethylsilyl Ethers withtert-Butyl Hydroperoxide
    摘要:
    Secondary benzylic or allylic trimethylsilyl ethers are oxidized at room temperature to the corresponding ketones in good yields using aqueous 70% t-BuOOH and catalytic amounts of a mixture of Ph3SiOH and CrO3.
    DOI:
    10.1080/00397919208021332
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文献信息

  • Highly Efficient Chromium-Catalyzed Oxidation of Secondary Benzylic Alcohols by Aqueous 70%<i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide
    作者:Jacques Muzart、Abdelaziz N'ait Ajjou
    DOI:10.1055/s-1993-25941
    日期:——
    The oxidation of secondary benzylic alchols to ketones by the chromium(VI) oxide/tert-butyl hydroperoxide system is compatible wih the presence of methyl, halide, methoxy, acetoxy or nitro substituents on the aryl group and of an unsaturation on the alkyl side chain. Benzyl alchol led to a mixture of benzaldehyde and benzoic acid.
    用铬(VI)氧化物/叔丁基过氧化氢体系将二级苄醇氧化为酮的反应与芳基上存在的甲基、卤素、甲氧基、乙酰氧基或硝基取代基,以及烷基侧链上的不饱和性兼容。苄醇的反应产物则产生了苯甲醛和苯甲酸的混合物。
  • Aralykyl (arylethynyl) aralkyl amines for use as vasodilators and antihypertensives
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:EP0146271A2
    公开(公告)日:1985-06-26
    Acetylenes of the formula (I): wherein Y, m, R1, R2, q, Alk, R3, n and R4 are as defined herein and Ar1 and Ar2 are aromatic, including the salts and ammonium derivatives of formula (I), in treating angina, hypertension and cardiac arrhythmias. Pharmaceutical compositions, methods of use and synthesis and novel intermediates are also part of the invention.
    式(I):其中 Y、m、R1、R2、q、Alk、R3、n 和 R4 如本文所定义,Ar1 和 Ar2 为芳香族的乙炔,包括式(I)的盐和铵衍生物,用于治疗心绞痛、高血压和心律失常。 药物组合物、使用和合成方法以及新型中间体也是本发明的一部分。
  • Acetylene amines and their use as vasodilators and antihypertensives
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:EP0155079A1
    公开(公告)日:1985-09-18
    Acetylenes of the following formula (I): wherein Y is independently alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkanoyloxy, alkanoylamino, amino, monoalkylamino, dialkylamino, hydroxy, halogen or cyano or methylenedioxy or ethylenedioxy at adjacent ring carbons; m is 0, 1, 2 or 3; R1 and R2 are independently hydrogen, alkyl or R3 is hydrogen, alkyl or alkoxyalkyl; n is 0, 1 or 2; R4 is hydrogen or alkyl; R5 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or alkyl substituted by amino, monoalkylamino, dialkylamino, hydroxy, cycloalkyl, alkoxy, phenyl or phenyl substituted by 1 to 3 Y groups; Alk is a straight chain alkylene of about 1 to 4 carbons; Ar is a phenyl, phenoxy, thiophenoxy or a 5- or 6-membered heterocyclic aromatic ring which rings may be substituted independently by one or more of alkyl, alkoxy, alkylthio, hydroxy, halogen, fluoroalkyl, amino or dialkylamino or by methylenedioxy at adjacent ring carbons; R6 is alkyl; and q is 0, 1 or 2 or 3 if Alk is alkylene of about 2 to 4 carbons. These compounds are useful as vasodilators and antihypertensives.
    下式(I)的乙炔: 其中 Y 独立地为烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷酰氧基、烷酰氨基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、羟基、卤素或氰基或相邻环碳上的亚甲基二氧基或亚乙基二氧基; m 为 0、1、2 或 3; R1 和 R2 独立地是氢、烷基或 R3 是氢、烷基或烷氧基烷基; n 是 0、1 或 2; R4 是氢或烷基 R5 是氢、烷基、环烷基或被氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、羟基、环烷基、烷氧基、苯基或被 1 至 3 个 Y 基团取代的苯基取代的烷基; Alk 是碳原子数约为 1 至 4 的直链亚烷基; Ar 是苯基、苯氧基、噻吩氧基或 5 或 6 元杂环芳环,这些环可独立地被一个或多个烷基、烷氧基、烷硫基、羟基、卤素、氟烷基、氨基或二烷基氨基或相邻环碳上的亚甲基二氧基取代; R6 是烷基;以及 q 是 0、1 或 2 或 3(如果 Alk 是碳原子数约为 2 至 4 的亚烷基)。 这些化合物可用作血管扩张剂和降压药。
  • US4661635A
    申请人:——
    公开号:US4661635A
    公开(公告)日:1987-04-28
  • US4725602A
    申请人:——
    公开号:US4725602A
    公开(公告)日:1988-02-16
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