2-三氟甲氧基苯甲脒(HCL) | 127979-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-三氟甲氧基苯甲脒(HCL)
• 中文别名: 2-(三氟甲氧基)苯甲酰胺盐酸盐
• 英文名称: 2-(trifluoromethoxy)benzene-1-carboximidamide hydrogenchloride
• 英文别名: 2-(trifluoromethoxy)benzamidine hydrochloride；2-(trifluoromethoxy)benzene-1-carboximidamide hydrochloride；Hydron;2-(trifluoromethoxy)benzenecarboximidamide;chloride；hydron;2-(trifluoromethoxy)benzenecarboximidamide;chloride
• CAS: 127979-76-4
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O*ClH
• 分子量: 240.613
• InChiKey: RTWUEKKBEVKNHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲氧基苯甲脒(HCL) 在 sodium hypochlorite 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 以19 %的产率得到3-chloro-3-(2-trifluoromethoxyphenyl)-3H-diazirine
  参考文献：
  名称：

  氯二嗪的吲哚和吡咯的光化学介导的扩环：合成方法和热危害评估

  摘要：

  我们证明，吡啶盐和喹啉盐可以通过将芳基氯二嗪中的单个 C 原子插入母体 N-烷基吡咯或吲哚来获得。扩环的氮化产物被激活，进行氧化和氢化，加速了进一步的结构多样化。利用差示扫描量热法的洞察力，已经开发了使用二嗪嗪作为卡宾前体的更安全的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202305081
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲氧基苯腈 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以15 %的产率得到2-三氟甲氧基苯甲脒(HCL)
  参考文献：
  名称：

  氯二嗪的吲哚和吡咯的光化学介导的扩环：合成方法和热危害评估

  摘要：

  我们证明，吡啶盐和喹啉盐可以通过将芳基氯二嗪中的单个 C 原子插入母体 N-烷基吡咯或吲哚来获得。扩环的氮化产物被激活，进行氧化和氢化，加速了进一步的结构多样化。利用差示扫描量热法的洞察力，已经开发了使用二嗪嗪作为卡宾前体的更安全的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202305081

文献信息

• [EN] PYRAZOLOTRIAZINES<br/>[FR] PYRAZOLOTRIAZINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021116178A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention provides compounds of general formula (I), in which X, R1, R2 and R3 are as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders such as cancer disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了具有通用公式（I）的化合物，其中X，R1，R2和R3如本文所述和定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及使用所述化合物用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是作为单一剂或与其他活性成分结合使用的过度增殖障碍，如癌症疾病。
• Rapid Synthesis of 1,3,5-Substituted 1,2,4-Triazoles from Carboxylic Acids, Amidines, and Hydrazines
  作者：Georgette M. Castanedo、Pamela S. Seng、Nicole Blaquiere、Sean Trapp、Steven T. Staben

  DOI：10.1021/jo1023393

  日期：2011.2.18

  A general method for the synthesis of 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles has been developed from reaction of carboxylic acids, primary amidines, and monosubstituted hydrazines. This highly regioselective and one-pot process provides rapid access to highly diverse triazoles.
• Photochemically Mediated Ring Expansion of Indoles and Pyrroles with Chlorodiazirines: Synthetic Methodology and Thermal Hazard Assessment
  作者：Ben W. Joynson、Graham R. Cumming、Liam T. Ball

  DOI：10.1002/anie.202305081

  日期：2023.8

  demonstrate that pyridinium and quinolinium salts can be accessed by the insertion of a single C-atom from an arylchlorodiazirine into the parent N-alkyl pyrrole or indole. The azinium products of ring expansion are activated towards oxygenation and hydrogenation, expediting further structural diversification. Safer methods for the use of diazirines as carbene precursors have been developed with insight

  我们证明，吡啶盐和喹啉盐可以通过将芳基氯二嗪中的单个 C 原子插入母体 N-烷基吡咯或吲哚来获得。扩环的氮化产物被激活，进行氧化和氢化，加速了进一步的结构多样化。利用差示扫描量热法的洞察力，已经开发了使用二嗪嗪作为卡宾前体的更安全的方法。