2-isopropyl but-3-en-1-ol | 99806-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropyl but-3-en-1-ol
• 英文别名: 2-isopropyl-but-3-en-1-ol；2-Viny-3-methyl-butanol-(1)；2-Propan-2-ylbut-3-en-1-ol
• CAS: 99806-30-1
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: CZBNIDYMOFTDFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl but-3-en-1-ol 在 dirhodium tetraacetate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3S*,3aR*,6aS*)-tert-butyl 3-isopropyl-6-oxotetrahydrofuro[3,4-b]furan-6a(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bicyclic tetrahydrofurans from linear precursors using manganese(iii) acetate

  摘要：

  一系列烷氧基丙二酸酯在锰（III）醋酸盐存在下环化，可产生双环内酯/四氢呋喃和内酯/内酯，产率和对映选择性在合成上具有实用性。

  DOI：

  10.1039/c5ob01091h
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙酸 、 2-溴丙烷 在 正丁基锂 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.08h， 以48%的产率得到2-isopropyl but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bicyclic tetrahydrofurans from linear precursors using manganese(iii) acetate

  摘要：

  一系列烷氧基丙二酸酯在锰（III）醋酸盐存在下环化，可产生双环内酯/四氢呋喃和内酯/内酯，产率和对映选择性在合成上具有实用性。

  DOI：

  10.1039/c5ob01091h

文献信息

• [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2009131246A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a new sordarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases in a human being or an animal.

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。
• Orthoester compositions for affinity purification of oligonucleotides
  申请人：Agilent Technologies, Inc.

  公开号：US11299483B2

  公开（公告）日：2022-04-12

  Compounds and methods for purifying oligonucleotides such as RNA and DNA. A target oligonucleotide is reacted with an orthoester linker comprising an affinity tag to form an orthoester oligonucleotide-orthoester linker conjugate which is subjected to a purification technique to separate the target oligonucleotide from impurities such as truncated oligonucleotides. The orthoester linker can be then removed under mild conditions to generate the target oligonucleotide in high purity.

  用于纯化 RNA 和 DNA 等寡核苷酸的化合物和方法。目标寡核苷酸与包含亲和性标签的正交酯连接体反应，形成正交酯寡核苷酸-正交酯连接体共轭物，该共轭物通过纯化技术从截短寡核苷酸等杂质中分离出目标寡核苷酸。然后在温和的条件下去除正交酯连接体，生成高纯度的目标寡核苷酸。
• Construction of Tetrahydrofurans by PdII/PdIV-Catalyzed Aminooxygenation of Alkenes
  作者：Lopa V. Desai、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1002/anie.200701454

  日期：2007.7.23
• ORTHOESTER COMPOSITIONS FOR AFFINITY PURIFICATION OF OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：Agilent Technologies, Inc.

  公开号：US20200181124A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Compounds and methods for purifying oligonucleotides such as RNA and DNA. A target oligonucleotide is reacted with an orthoester linker comprising an affinity tag to form an orthoester oligonucleotide-orthoester linker conjugate which is subjected to a purification technique to separate the target oligonucleotide from impurities such as truncated oligonucleotides. The orthoester linker can be then removed under mild conditions to generate the target oligonucleotide in high purity.
• [EN] NEW CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010007116A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) while the groups R4 to R7 and the units W, L, Qa and QH are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.