摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(+)-1-fluoro-4-phenylbut-3-en-2-ol | 1242675-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-1-fluoro-4-phenylbut-3-en-2-ol
英文别名
(3S)-(E)-4-fluoro-3-hydroxy-1-phenyl-1-butene;(E,2S)-1-fluoro-4-phenylbut-3-en-2-ol
(+)-1-fluoro-4-phenylbut-3-en-2-ol化学式
CAS
1242675-76-8
化学式
C10H11FO
mdl
——
分子量
166.195
InChiKey
GBELKHDXSDLJJP-FGEFZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯基乙酸(+)-1-fluoro-4-phenylbut-3-en-2-ol4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到(S)-(E)-1-fluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl but-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    2-氟-1,3-苯二甲硫基-1,1,3,3-四氧化物:醛亲核单氟甲基化试剂
    摘要:
    选择的物质:标题化合物(FBDT)是1-氟双(苯磺酰基)甲烷(FBSM)的环状类似物,被开发为醛类亲核单氟甲基化的试剂。通过选择合适的碱,可以实现将FBDT选择性地添加到共轭醛中1,2,或1,4-。该方法被应用于osmundalactone的氟化等排体的合成。
    DOI:
    10.1002/anie.200906866
  • 作为产物:
    描述:
    、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以32.7 mg的产率得到(+)-1-fluoro-4-phenylbut-3-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    2-氟-1,3-苯二甲硫基-1,1,3,3-四氧化物:醛亲核单氟甲基化试剂
    摘要:
    选择的物质:标题化合物(FBDT)是1-氟双(苯磺酰基)甲烷(FBSM)的环状类似物,被开发为醛类亲核单氟甲基化的试剂。通过选择合适的碱,可以实现将FBDT选择性地添加到共轭醛中1,2,或1,4-。该方法被应用于osmundalactone的氟化等排体的合成。
    DOI:
    10.1002/anie.200906866
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2-FLUORO-1,3-BENZODITHIOL 1,1,3,3-TETRAOXIDE DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND PRODUCTION METHOD OF MONOFLUOROMETHYL GROUP-CONTAINING COMPOUND USING THE SAME
    申请人:Shibata Norio
    公开号:US20110319637A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    A 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethyl group introduction agent that is effective as an intermediate in pharmaceutical and agrochemical synthesis, a production method thereof, and a production method of a monofluoromethyl group-containing compound using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative are provided. The 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative represented by the following general formula (1) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight-chain or branched alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, or a cyano group), the production method thereof, and various monofluoromethyl group-containing compounds are manufactured using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethylating agent.
    一种2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基基团引入剂,可作为制药和农药合成中间体,提供其生产方法,以及使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物制备含单氟甲基基团的化合物的生产方法。所述2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物由下述通用式(1)表示(其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团、具有1至4个碳原子的直链或支链烷氧基基团、卤素原子、硝基团或氰基团),提供其生产方法,并使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基化剂制造各种含单氟甲基基团的化合物。
  • 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative, production method thereof, and production method of monofluoromethyl group-containing compound using the same
    申请人:Shibata Norio
    公开号:US08558012B2
    公开(公告)日:2013-10-15
    A 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethyl group introduction agent that is effective as an intermediate in pharmaceutical and agrochemical synthesis, a production method thereof, and a production method of a monofluoromethyl group-containing compound using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative are provided. The 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative represented by the following general formula (1) (wherein R1, R2, R3, and R4 each independently represent a hydrogen atom, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight-chain or branched alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, or a cyano group), the production method thereof, and various monofluoromethyl group-containing compounds are manufactured using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethylating agent.
    本发明提供了一种2-氟-1,3-苯并二硫杂环1,1,3,3-四氧杂环衍生物,作为单氟甲基引入剂,在制药和农药合成中作为中间体具有良好效果,同时提供了其制备方法以及使用该2-氟-1,3-苯并二硫杂环1,1,3,3-四氧杂环衍生物制备含单氟甲基基团化合物的制备方法。所述2-氟-1,3-苯并二硫杂环1,1,3,3-四氧杂环衍生物由以下通式(1)表示(其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子、1至4个碳原子的直链或支链烷基、1至4个碳原子的直链或支链烷氧基、卤素原子、硝基或氰基),使用该衍生物作为单氟甲基化试剂制备各种含单氟甲基基团的化合物。
  • US8558012B2
    申请人:——
    公开号:US8558012B2
    公开(公告)日:2013-10-15
  • 2-Fluoro-1,3-benzodithiole-1,1,3,3-tetraoxide: A Reagent for Nucleophilic Monofluoromethylation of Aldehydes
    作者:Tatsuya Furukawa、Yosuke Goto、Jumpei Kawazoe、Etsuko Tokunaga、Shuichi Nakamura、Yudong Yang、Hongguang Du、Akikazu Kakehi、Motoo Shiro、Norio Shibata
    DOI:10.1002/anie.200906866
    日期:2010.2.22
    The title compound (FBDT), a cyclic analogue of 1‐fluorobis(phenylsulfonyl)methane (FBSM), was developed as a reagent for the nucleophilic monofluoromethylation of aldehydes. By choice of an appropriate base it is possible to achieve selective 1,2‐ or 1,4‐addition of FBDT to conjugated aldehydes. The method was applied to the synthesis of a fluorinated isostere of osmundalactone.
    选择的物质:标题化合物(FBDT)是1-氟双(苯磺酰基)甲烷(FBSM)的环状类似物,被开发为醛类亲核单氟甲基化的试剂。通过选择合适的碱,可以实现将FBDT选择性地添加到共轭醛中1,2,或1,4-。该方法被应用于osmundalactone的氟化等排体的合成。
查看更多

同类化合物

(R)-斯替戊喷酯-d9 隐甲藻 苯酚,2-(1-氯-3-乙基-3-羟基-1-戊烯基)-,(E)- 苯甲醛甘油缩醛 苯(甲)醛,2-[(1E,3S,4S,5E)-3,4-二羟基-1,5-庚二烯-1-基]-6-羟基- 肉桂醇 稻瘟醇 烯效唑 烯效唑 烯唑醇 (E)-(S)-异构体 氯化2-[(4-氨基-2-氯苯基)偶氮]-1,3-二甲基-1H-咪唑正离子 戊基肉桂醇 咖啡酰基乙醇 反式-3,4,5-三甲氧基肉桂醇 alpha-苯乙烯基-4-吡啶甲醇 R-烯效唑 R-烯唑醇 6-甲基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-1-庚烯-3-醇 5-甲基-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1-己烯-3-醇 5-甲基-1-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1-己烯-3-醇 4-苯基-3-丁烯-2-醇 4-羟基肉桂醇 4-羟基-6-苯基己-5-烯-2-酮 4-硝基肉桂醇 4-甲基-1-苯基戊-1-烯-3-醇 4-(4-硝基苯基)丁-3-烯-2-醇 4-(4-溴苯基)丁-3-烯-2-醇 4-(4,4-二甲基-3-羟基-1-戊烯基)邻苯二酚 4-(3-羟基丙烯基)-2,6-双(3-甲基-2-丁烯基)苯酚 4-(3-羟基丙-1-烯基)苯酚 4-(2-苯基乙烯基)庚-1,6-二烯-4-醇 4,4-二氯-5,5,5-三氟-1-苯基戊-1-烯-3-醇 4,4,5,5,5-五氟-1-苯基戊-1-烯-3-醇 3-苯基戊-2-烯-1,5-二醇 3-苯基丙-2-烯-1-醇 3-甲基肉桂醇 3-甲基-4-苯基丁-3-烯-2-醇 3-甲基-4-苯基丁-3-烯-1,2-二醇 3-甲基-1-苯基戊-1-烯-4-炔-3-醇 3-甲基-1-苯基戊-1-烯-3-醇 3-氯-4-氟-4-苯基丁-3-烯-2-醇 3-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-醇乙酸酯 3-(4-溴苯基)丙-2-烯-1-醇 3-(3-硝基苯基)丙-2-烯-1-醇 3-(3,5-二氟苯基)丙醇 3-(3,4-二氯苯基)丙-2-烯-1-醇 3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2-丙烯-1-醇 3-(2-溴苯基)丙-2-烯-1-醇 3-(2-氟苯基)丙-2-烯-1-醇 3-(2,4-二氯苯基)-2-丙烯-1-醇