3-methyl-3-cyclopropylcyclobutanone | 112641-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-3-cyclopropylcyclobutanone
• 英文别名: 3-cyclopropyl-3-methylcyclobutan-1-one
• CAS: 112641-90-4
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: LOKTXMUWKLQCTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91 °C(Press: 40 Torr)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异-丙烯基环丙烷 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-3-cyclopropylcyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  Donskaya, N. A.; Bessmertnykh, A. G.; Drobysh, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 4, p. 671 - 676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Strain Release of Bicyclo[1.1.1]pent-1-yl Alcohols
  作者：Songjie Yu、Yue Ma、Yinan Ai

  DOI：10.1055/a-1992-6707

  日期：2023.3

  The chemoselective C–C bond cleavage of bicyclo[1.1.1]pent-1-yl alcohols (BCP-OHs) was examined. Highly ring-strained BCP-OHs were found to be particularly reactive, delivering cyclobutanone derivatives through a base-mediated single C–C bond cleavage or α,β-unsaturated ketones by palladium-catalyzed dual C–C bond cleavage.

  检查了双环[1.1.1]戊-1-醇 (BCP-OH) 的化学选择性 C-C 键裂解。发现高度环应变的 BCP-OH 具有特别的反应性，通过碱介导的单 C-C 键裂解产生环丁酮衍生物，或通过钯催化的双 C-C 键裂解产生 α,β-不饱和酮。
• DONSKAYA N. A.; BESSMERTNYX A. G.; DROBYSH V. A.; SHABAROV YU. S., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 4, 745-751
  作者：DONSKAYA N. A.、 BESSMERTNYX A. G.、 DROBYSH V. A.、 SHABAROV YU. S.

  DOI：——

  日期：——