1t-chloro-5-methyl-hex-1-en-3-one | 93031-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1t-chloro-5-methyl-hex-1-en-3-one
• 英文别名: 1t-Chlor-5-methyl-hex-1-en-3-on；(E)-1-chloro-5-methylhex-1-en-3-one
• CAS: 93031-73-3
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 146.617
• InChiKey: ZUWCNUMXLOLDLK-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1t-chloro-5-methyl-hex-1-en-3-one 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 1t-iodo-5-methyl-hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 82, p. 593,595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Construction of Highly Substituted Nitroaromatic Systems by Cyclocondensation. Part II. Conversion of 4-nitro-3-oxobutyrate to 3-nitrosalicylates
  作者：Rudolf O. Duthaler

  DOI：10.1002/hlca.19830660821

  日期：1983.12.14

  The base-catalyzed reaction of 4-nitro-3-oxobutyrate (6) with acetylacetone (8Scheme 3), formylacetone (13, Scheme 4), formylcyclohexanone (31, Scheme 5), 2,4-dioxopentanoates 39 and 40(Scheme 6), and 2,4,6-heptanetrione (2, Scheme 7) affords substituted 3-nitrosalicylates, products of a double aldol condensation. With unsymmetrical dicarbonyl compounds both regioisomers are formed. High selectivity

  4-硝基-3-氧丁酸乙酯的碱催化反应（6）与乙酰丙酮（8方案3），formylacetone（13，方案4），formylcyclohexanone（31，方案5），2,4- dioxopentanoates 39和40 （方案6）和2,4,6-庚烷三酮（2，流程7）提供取代的3-硝基水杨酸酯，为双羟醛缩合的产物。对于不对称的二羰基化合物，两种区域异构体均形成。在β-酮醛13和31的情况下发现了较高的选择性，并优选添加了NO 2取代的碳为醛羰基。这些环缩合的主要产物都是新化合物，它们的分离产率为20％至80％。用β-烷氧基-和β-氯-乙烯基酮（23、25和26）以及用醛固酮24的转化不太成功，其中缩合产物以非常低的产率形成（方案4）。
• Kotschetkow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1951, vol. 79, p. 609,611
  作者：Kotschetkow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gruenanger; Mangiapan, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 149,156
  作者：Gruenanger、Mangiapan

  DOI：——

  日期：——
• Kotschetkow; Winogradowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2745,2748; engl. Ausg. S. 2785, 2787
  作者：Kotschetkow、Winogradowa

  DOI：——

  日期：——
• Bredereck et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 942,951
  作者：Bredereck et al.

  DOI：——

  日期：——