2-丙基-1,3,4-噁二唑 | 13148-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-丙基-1,3,4-噁二唑
• 中文别名: 2-丙基-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-(n-propyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-Propyl-<1,3,4>oxadiazol；2-propyl-[1,3,4]oxadiazole；2-Propyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 13148-62-4
• 化学式: C₅H₈N₂O
• 分子量: 112.131
• InChiKey: BFSHXTRKRLOBPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164℃
• 密度：
  1.038
• 闪点：
  52℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基-1,3,4-噁二唑 、 二苯基二硒醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  K₂CO₃-mediated, direct C–H bond selenation and thiolation of 1,3,4-oxadiazoles in the absence of metal catalyst: an eco-friendly approach

  摘要：

  这里描述了一种环保、简单且高产的方法，通过K₂CO_{3促进的直接C-H键硫、硒、碲化合物氧代噻二唑的合成。}

  DOI：

  10.1039/c4ra10490k
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 丁酰肼 生成 2-丙基-1,3,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  Alkyl-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01348a531

文献信息

• K₂CO₃-mediated, direct C–H bond selenation and thiolation of 1,3,4-oxadiazoles in the absence of metal catalyst: an eco-friendly approach
  作者：Jamal Rafique、Sumbal Saba、Alisson R. Rosário、Gilson Zeni、Antonio L. Braga

  DOI：10.1039/c4ra10490k

  日期：——

  An eco-friendly, straightforward and high-yielding methodology for the synthesis of chalcogenyl oxadiazoles via the K₂CO₃-promoted direct C–H bond chalcogenation of 2-substituted-1,3,4-oxadiazoles is described herein.

  这里描述了一种环保、简单且高产的方法，通过K₂CO_{3促进的直接C-H键硫、硒、碲化合物氧代噻二唑的合成。}
• Alkyl-1,3,4-oxadiazoles
  作者：C. Ainsworth、R. E. Hackler

  DOI：10.1021/jo01348a531

  日期：1966.10