2-丙基-1,3-噻唑-5-甲醛 | 60587-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-丙基-1,3-噻唑-5-甲醛
• 英文名称: 2-propyl-5-thiazole-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-Propylthiazole-5-carbaldehyde；2-propyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 60587-86-2
• 化学式: C₇H₉NOS
• mdl: MFCD14615200
• 分子量: 155.221
• InChiKey: SECWQIPPIPOHSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基-1,3-噻唑-5-甲醛 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ruzasvir (MK-8408) 的发现：一种有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂，具有针对常见耐药相关多态性的优化活性

  摘要：

  我们描述了导致发现化合物40 (ruzasvir, MK-8408) 的研究，这是一种泛基因型 HCV 非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂，具有“平坦”的 GT1 突变谱。这种 NS5A 抑制剂包含一个独特的四环吲哚核心，同时保留了我们之前 NS5A 抑制剂的咪唑-脯氨酸-缬氨酸 Moc 基序。化合物40目前处于早期临床试验中，并且正在评估作为治疗慢性 HCV 感染的全口服 DAA 方案的一部分。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01310
• 作为产物：
  描述：

  2-Propyl-thiazol-5-methanol 在 manganese dioxide 二氯甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以to obtain 18.5 g of 2-propyl-5-thiazolecarboxaldehyde的产率得到2-丙基-1,3-噻唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Novel thiazole derivatives

  摘要：

  化合物为式子##STR1##的新型取代噻唑，其中R是1至5个碳原子的烷基，R.sub.1选择自羟基-氨基，氨基-烷基， ##STR2##苯氨基和二苯胺基，AlK是1至4个碳原子的烷基，n为1至6的整数，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有显著的抗脂解活性，对于其中一些化合物，具有持续的血管扩张活性和抗缓激肽活性，以及其制备方法。

  公开号：

  US04032643A1

文献信息

• [EN] THIAZOLYL-SUBSTITUED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR THIAZOLYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014110687A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to novel Thiazolyl-Substituted Tetracyclic Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A', R2R3, R4 and R5 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Thiazolyl-Substituted Tetracyclic Compound, and methods of using the Thiazolyl-Substituted Tetracyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及式(I)中的新型噻唑基取代的四环化合物及其药用可接受的盐，其中A、A'、R2R3、R4和R5按本文定义。本发明还涉及包含至少一种噻唑基取代的四环化合物的组合物，以及使用噻唑基取代的四环化合物治疗或预防患者中HCV感染的方法。
• Thiazole alkanoic acids, hypolipemiant compositions containing them and
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04053618A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Novel thiazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R is alkyl of 1 to 5 carbon atoms, Z is selected from the group consisting of --CH.dbd.CH--, --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- and (CH.sub.2).sub.n --, n is an integer from 1 to 6 and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, --NH.sub.4 and alkali metal, alkaline earth metal and aluminum cations and the non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof which have antilipolytic activity and are useful intermediates and their preparation and intermediates produced therein.

  式子为 ##STR1## 的新型噻唑衍生物，其中 R 为1至5个碳原子的烷基，Z 选自于 --CH.dbd.CH--, --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- 和 (CH.sub.2).sub.n -- 组成的群体，n 为1至6的整数，R.sub.1 选自于氢、1至5个碳原子的烷基、--NH.sub.4和碱金属、碱土金属和铝阳离子，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸加合盐，具有抗脂肪分解活性，是有用的中间体和其制备方法及其中产生的中间体。
• Hypolipemiant compositions and methods
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04073919A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  Novel 5-thiazole alkanols of the formula ##STR1## wherein R is alkyl of 1 to 5 carbon atoms, n is an integer from 2 to 7 and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and acyl of an alkanoic acid of 2 to 6 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having a marked antilipolytic activity and useful as intermediates and their preparation.

  该文献描述了一类5-噻唑烷醇衍生物，化学式为##STR1## 其中R是1至5个碳原子的烷基，n为2至7的整数，R.sub.1选择自羧酸2至6个碳原子的酰基和氢，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸加成盐，具有明显的抗脂解活性，可作为中间体使用，本文还介绍了它们的制备方法。
• Substituted thiazole or oxazole P2X7 receptor antagonists
  申请人：Axxam S.P.A.

  公开号：US10167281B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention refers to novel substituted thiazole and oxazole compounds of formula (I) having P2X7 receptor (P2X7) antagonistic properties: The compounds are useful in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans.

  本发明涉及具有 P2X7 受体（P2X7）拮抗特性的新型取代的式 (I) 噻唑和噁唑化合物： 这些化合物可用于治疗或预防动物，特别是人类与 P2X7 受体活性相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014110705A9

  公开（公告）日：2015-03-05