N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)acrylamide | 89911-50-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)acrylamide
• 英文别名: N-Acryloylamido-ethoxyethanol；N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]prop-2-enamide
• CAS: 89911-50-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: BYJPRUDFDZPCBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075 g/mL at 20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-丙酰胺基-乙氧基乙醇 溶液
产品名称
: Fluka
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
眼睛刺激 (类别 2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C7H13NO3
分子式
: 159.18 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
N-Acryloylamido-ethoxyethanol
化学文摘登记号(CA 89911-50-2 Acute Tox. 5; Eye Irrit. 2B; 50 - 100 %
S No.) H303, H320
Hydroquinone
-
化学文摘登记号(CA 123-31-9 Acute Tox. 4; Skin Irrit. 2; Eye
S No.) 204-617-8 Dam. 1; Skin Sens. 1; Muta. 2;
604-005-00-4 Aquatic Acute 1; H302, H315,
H317, H318, H341, H400
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Hydroquinone 123-31-9 PC- 1 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 2 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘稠液体
颜色: 浅红
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.075 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
Hydroquinone (0.01 %)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
H320 造成眼刺激。
H341 怀疑会导致遗传性缺陷。
H400 对水生生物毒性极大。
Muta. 生殖细胞致突变性
Skin Irrit. 皮肤刺激
Skin Sens. 皮肤过敏
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)acrylamide 、 甲基丙烯酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以45.8%的产率得到N-(2-(2-methacryloyloxyethoxy)ethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  自己接着性歯科用コンポジットレジン

  摘要：

  提供对经过磷酸蚀刻处理的象牙质展现出优异的粘接性的自粘性牙科用复合树脂，不仅仅是对未经磷酸蚀刻处理的象牙质。解决方案包括自粘性牙科用复合树脂，其中包含从式（1）和式（2）所表示的（甲基）丙烯酰胺化合物，非对称型丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物，以及含有酸性基团的（甲基）丙烯酸系重合性单体，疏水性交联性重合性单体，光聚合引发剂和填料。【选择图】无

  公开号：

  JP2017105716A
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 二甘醇胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  SELF-ADHESIVE DENTAL COMPOSITE RESIN

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异粘附性和优异机械强度的自粘合复合树脂。本发明涉及一种自粘合牙科复合树脂，包含：不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）；含酸基的（甲基）丙烯酸聚合单体（b）；疏水性交联聚合单体（c）；光聚合引发剂（d）；和填料（e）。不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）由以下通式（1）表示：其中X是可选取代的线性或支链的C1至C6脂肪族基团或可选取代的芳香族基团，脂肪族基团可由以下组成的至少一种连接基团中断：—O—、—S—、—CO—、—CO—O—、—O—CO—、—NR1—、—CO—NR1—、—NR1—CO—、—CO—O—NR1—、—O—CO—NR1—和—NR1—CO—NR1—，R1为氢原子或可选取代的线性或支链的C1至C6脂肪族基团。

  公开号：

  US20170135910A1

文献信息

• DENTAL CEMENT
  申请人：KURARAY NORITAKE DENTAL INC.

  公开号：US20170135909A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides a dental cement that exhibits excellent adhesiveness to dentin and has high mechanical strength. The present invention relates to a multi-part dental cement containing: an asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a); an acid group-containing (meth)acrylic polymerizable monomer (b); a hydrophobic crosslinkable polymerizable monomer (c); a chemical polymerization initiator (d); and a filler (e). The asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a) is represented by the following general formula (1): where X is an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group or an optionally substituted aromatic group, the aliphatic group is optionally interrupted by at least one linking group selected from the group consisting of —O—, —S—, —CO—, —CO—O—, —O—CO—, —NR 1 —, —CO—NR 1 —, —NR 1 —CO—, —CO—O—NR 1 —, —O—CO—NR 1 —, and —NR 1 —CO—NR 1 —, and R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group.

  本发明提供一种对牙本质具有良好粘附性并具有高机械强度的牙科水泥。本发明涉及一种含有多部分的牙科水泥，包括：一种不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）；一种含酸基的（甲基）丙烯酸聚合单体（b）；一种疏水性交联聚合单体（c）；一种化学聚合引发剂（d）；和一种填料（e）。不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）由以下一般式（1）表示：其中X是可选择取代的线性或支链的C1到C6脂肪族基团或可选择取代的芳香族基团，脂肪族基团可选择地被来自由—O—、—S—、—CO—、—CO—O—、—O—CO—、—NR1—、—CO—NR1—、—NR1—CO—、—CO—O—NR1—、—O—CO—NR1—和—NR1—CO—NR1—组成的至少一种连接基团中断，且R1是氢原子或可选择取代的线性或支链的C1到C6脂肪族基团。
• 自己接着性歯科用コンポジットレジン
  申请人：クラレノリタケデンタル株式会社

  公开号：JP2017105716A

  公开（公告）日：2017-06-15

  【課題】リン酸エッチング処理を実施しない象牙質のみならずリン酸エッチング処理を実施した象牙質に対して優れた接着性を示す自己接着性歯科用コンポジットレジンの提供。【解決手段】式（１）及び式（２）で表される化合物からの（メタ）アクリルアミド化合物、式（３）で表される化合物である非対称型アクリルアミド・メタクリル酸エステル化合物、酸性基含有（メタ）アクリル系重合性単量体、疎水性の架橋性重合性単量体、光重合開始剤及びフィラーを含有する自己接着性歯科用コンポジットレジン。【選択図】なし

  提供对经过磷酸蚀刻处理的象牙质展现出优异的粘接性的自粘性牙科用复合树脂，不仅仅是对未经磷酸蚀刻处理的象牙质。解决方案包括自粘性牙科用复合树脂，其中包含从式（1）和式（2）所表示的（甲基）丙烯酰胺化合物，非对称型丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物，以及含有酸性基团的（甲基）丙烯酸系重合性单体，疏水性交联性重合性单体，光聚合引发剂和填料。【选择图】无
• SELF-ADHESIVE DENTAL COMPOSITE RESIN
  申请人：KURARAY NORITAKE DENTAL INC.

  公开号：US20170135910A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides a self-adhesive composite resin having excellent adhesiveness to tooth structures and excellent mechanical strength. The present invention relates to a self-adhesive dental composite resin containing: an asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a); an acid group-containing (meth)acrylic polymerizable monomer (b); a hydrophobic crosslinkable polymerizable monomer (c); a photopolymerization initiator (d); and a filler (e). The asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a) is represented by the following general formula (1): where X is an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group or an optionally substituted aromatic group, the aliphatic group is optionally interrupted by at least one linking group selected from the group consisting of —O—, —S—, —CO—, —CO—O—, —O—CO—, —NR 1 —, —CO—NR 1 —, —NR 1 —CO—, —CO—O—NR 1 —, —O—CO—NR 1 —, and —NR 1 —CO—NR 1 —, and R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group.

  本发明提供了一种具有优异粘附性和优异机械强度的自粘合复合树脂。本发明涉及一种自粘合牙科复合树脂，包含：不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）；含酸基的（甲基）丙烯酸聚合单体（b）；疏水性交联聚合单体（c）；光聚合引发剂（d）；和填料（e）。不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）由以下通式（1）表示：其中X是可选取代的线性或支链的C1至C6脂肪族基团或可选取代的芳香族基团，脂肪族基团可由以下组成的至少一种连接基团中断：—O—、—S—、—CO—、—CO—O—、—O—CO—、—NR1—、—CO—NR1—、—NR1—CO—、—CO—O—NR1—、—O—CO—NR1—和—NR1—CO—NR1—，R1为氢原子或可选取代的线性或支链的C1至C6脂肪族基团。
• 歯科用セメント
  申请人：クラレノリタケデンタル株式会社

  公开号：JP2017105715A

  公开（公告）日：2017-06-15

  【課題】リン酸エッチング処理を実施しない象牙質のみならず、リン酸エッチング処理を実施した象牙質に対しても優れた接着性を示す歯科用セメントを提供する。【解決手段】（メタ）アクリルアミド化合物（下記式１及び２で表される化合物より選ばれる少なくとも１種）、非対称型アクリルアミド・メタクリル酸エステル化合物（下記式３で表される化合物）、酸性基含有（メタ）アクリル系重合性単量体、疎水性の架橋性重合性単量体、化学重合開始剤、及びフィラーを含有する、分包型の歯科用セメント。【選択図】なし

  提供具有优良粘接性的牙科用水泥，不仅适用于未进行磷酸蚀刻处理的象牙质，也适用于已进行磷酸蚀刻处理的象牙质。解决方案包括：（甲）丙烯酰胺化合物（至少选择自下式1和2表示的化合物中的一种）、非对称型丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（由下式3表示的化合物）、含酸性基的（甲）丙烯酸系重合性单体、疏水性交联性重合性单体、化学重合引发剂和填料，组成的分包型牙科用水泥。【选图】无
• POLYMER-BOUND BISACYLPHOSPHINE OXIDES
  申请人：Grutzmacher Hansjorg

  公开号：US20120142805A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention pertains to an oligomer or polymer substituted by one or more bisacylphosphine oxide moieties, characterized in that said bisacylphosphine oxide moiety is linked via the phosphorous atom, optionally via a spacer group, to the oligomer or polymer backbone; as well as to specifically functionalized bisacylphosphine oxides, suitable to prepare said polymers or oligomers.

  该发明涉及一种寡聚体或聚合物，其通过一个或多个双酰基膦氧基团取代，其特征在于所述的双酰基膦氧基团通过磷原子连接到寡聚体或聚合物骨架，可选地通过一个间隔基团连接；以及特定功能化的双酰基膦氧化物，适用于制备所述的聚合物或寡聚体。