2-丙基-4-恶唑羧酸 | 36190-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-丙基-4-恶唑羧酸
• 中文别名: 2-丙基噁唑-4-甲酸
• 英文名称: 2-propyl-oxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Propyloxazole-4-carboxylic acid；2-propyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 36190-03-1
• 化学式: C₇H₉NO₃
• mdl: MFCD09054966
• 分子量: 155.153
• InChiKey: FTDYCDRLDRQBBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基-4-恶唑羧酸 在 copper(II) oxide 作用下， 生成 2-Propyloxazol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-propyloxazole and 2-propyloxazole-4-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478477
• 作为产物：
  描述：

  ethyl butyrimidate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-丙基-4-恶唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-propyloxazole and 2-propyloxazole-4-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478477

文献信息

• sGC STIMULATORS
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170136019A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.
• [EN] NOVEL FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：VIFOR (INTERNATIONAL) AG

  公开号：WO2017068089A2

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention relates to novel ferroportin inhibitors of the general formula (I) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.