ethyl butyrimidate | 998-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl butyrimidate
• 英文别名: Butyrimidinsaeure-ethylester；Imidobuttersaeure-aethylester；Iminobuttersaeure-ethylester；ethyl butanimidate
• CAS: 998-97-0
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: JEZVIUQRUWOXRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77 °C
• 沸点：
  126 °C
• 密度：
  0.8082 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl butyrimidate 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 生成 Thiobuttersaeure-O-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Reynaud,P.; Moreau,R.C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2999 - 3002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁腈 生成 ethyl butyrimidate
  参考文献：
  名称：

  YANAGIYA KOSHIN; YASUMOTO MASAHIKO; KURABAYASHI MASAHIRO, TOKE KOGE SIKEHNSE XOKOKU, TOKUO KODUO SNIKENSNO HOKOKU J. NAT. CHEM. LAV+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
• [EN] INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À TITRE D'INHIBITEURS
  申请人：AZERIA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020212697A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that function as inhibitors of serum and glucocorticoid regulated kinase (SGK) activity: Formula (I) wherein X1, X2, Y1, Y2, Y3, Y4, R2, R3, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which SGK activity is implicated.

  本发明涉及作为血清和糖皮质激素调节激酶（SGK）活性抑制剂的化合物的公式（I）：公式（I）其中X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、R2、R3、Y和Z分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及SGK活性的疾病或症状中的用途。
• A Remarkably Efficient Markovnikov Hydrochlorination of Olefins and Transformation of Nitriles into Imidates by Use of AcCl and an Alcohol
  作者：Veejendra�K. Yadav、K.�Ganesh Babu

  DOI：10.1002/ejoc.200400591

  日期：2005.1

  mixing AcCl with EtOH brings about Markovnikov hydrochlorination of olefins in excellent yields. The products are isolated in states of high purity simply by removal of the volatile components under reduced pressure. Further, nitriles are transformed into imidate hydrochlorides on similar treatment with AcCl and an alcohol. This procedure for nitrile-imidate transformation is much more efficient than

  通过将 AcCl 与 EtOH 混合产生的 HCl 以极好的收率进行烯烃的马尔科夫尼科夫氢氯化反应。只需在减压下除去挥发性成分，就可以分离出高纯度的产品。此外，腈在用 AcCl 和醇进行类似处理后转化为亚胺酸盐盐酸盐。这种腈-亚胺酸酯转化过程比以前使用的过程更有效，其中包括将 HCl 气体连续通入腈在溶剂（如 Et 2 O 或苯和醇）中的溶液中，直到吸收了等量。
• Pyrazolotriazines
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2070932A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  Compounds of a certain formula I, in which R1, R2, A, R4, B, R5 and R6 have the meanings indicated in the description, are effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  具有特定化学式I的化合物，其中R1、R2、A、R4、B、R5和R6的含义如描述中所示，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效化合物。
• Dual-acting antihypertensive agents
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20080269305A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Y, Z, Q, W, X, and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  该发明涉及具有以下公式的化合物：其中：Ar、r、Y、Z、Q、W、X和R5-7如规范中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。