Acetic acid 2-[1,3]dioxolan-2-yl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl ester | 118486-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid 2-[1,3]dioxolan-2-yl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl ester
• 英文别名: 5-(Acetyloxy)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,5-dihydro-2-furanone；[2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-oxofuran-2-yl] acetate
• CAS: 118486-98-9
• 化学式: C₉H₁₀O₆
• 分子量: 214.175
• InChiKey: ZTFIDNLFBAZPMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(tributylstannyl)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-furan 、 lead(IV) acetate 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, MAKOTO;IZUKAWA, HIROYOCHI;SAIKI, MASARU;YAMADA, KAZUTOSHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 8, 560-561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative substitution reactions of organotin compounds with lead tetra-acetate
  作者：Makoto Yamamoto、Hiroyoshi Izukawa、Masaru Saiki、Kazutoshi Yamada

  DOI：10.1039/c39880000560

  日期：——

  A new oxidative substitution reaction where an organotin group is replaced by an acetoxy group has been investigated; this reaction has been successfully applied to the synthesis of 4-ylidenebutenolides.

  已经研究了一种新的氧化取代反应，其中有机锡基团被乙酰氧基取代。该反应已成功地应用于4-亚甲基丁烯内酯的合成。
• YAMAMOTO, MAKOTO;IZUKAWA, HIROYOCHI;SAIKI, MASARU;YAMADA, KAZUTOSHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 8, 560-561
  作者：YAMAMOTO, MAKOTO、IZUKAWA, HIROYOCHI、SAIKI, MASARU、YAMADA, KAZUTOSHI

  DOI：——

  日期：——