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1,3-dihydro-1-hydroxy-3-phenylisobenzofuran-1-acetonitrile | 88302-62-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dihydro-1-hydroxy-3-phenylisobenzofuran-1-acetonitrile
英文别名
(1-Hydroxy-3-phenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)acetonitrile;2-(1-hydroxy-3-phenyl-3H-2-benzofuran-1-yl)acetonitrile
1,3-dihydro-1-hydroxy-3-phenylisobenzofuran-1-acetonitrile化学式
CAS
88302-62-9
化学式
C16H13NO2
mdl
——
分子量
251.285
InChiKey
QPOYLOJJOWHHSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    143-148 °C
  • 沸点:
    477.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ed3be36d8cd66b51d77faf6fe2638da3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dihydro-1-hydroxy-3-phenylisobenzofuran-1-acetonitrileN,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 生成 (E)-3-(dimethylamino)-2-[2-[hydroxy(phenyl)methyl]benzoyl]prop-2-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    EARLEY, J. V.;FRYER, R. I.;GILMAN, N. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1195-1197
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-苯并ze庚因。7.嘧啶并[5,4- d ] [2]苯并ze庚因的合成†
    摘要:
    描述了嘧啶并[5,4- d ] [2]苯并ze庚因的两种新颖合成方法。第一次合成以3-苯基邻苯二甲酸酯开始,其在三个步骤中被转化为官能化的嘧啶,其被环化以生成2-苯并ze庚因环系统。第二种方法使用邻苯甲酰基苯甲酸甲酯作为起始原料,在四个步骤中将其转化为官能化的嘧啶,将其环化以生成2-苯并ze庚因。嘧啶[5,4- d ] [2]苯并tests庚因在标准中枢神经系统(CNS)药理试验中具有活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200512
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文献信息

  • 2-Benzazepines. 7. Synthesis of pyrimido[5,4-<i>d</i>][2]benzazepines
    作者:James V. Earley、R. Ian Fryer、Norman W. Gilman
    DOI:10.1002/jhet.5570200512
    日期:1983.9
    pyrimido[5,4-d][2]benzazepines are described. The first synthesis started with 3-phenylphthalide which in three steps was converted to a functionalized pyrimidine which was cyclized to give the 2-benzazepine ring system. The second approach used o-benzoylbenzoic acid methyl ester as the starting material, which in four steps was converted to a functionalized pyrimidine which was cyclized to give a 2-benzazepine
    描述了嘧啶并[5,4- d ] [2]苯并ze庚因的两种新颖合成方法。第一次合成以3-苯基邻苯二甲酸酯开始,其在三个步骤中被转化为官能化的嘧啶,其被环化以生成2-苯并ze庚因环系统。第二种方法使用邻苯甲酰基苯甲酸甲酯作为起始原料,在四个步骤中将其转化为官能化的嘧啶,将其环化以生成2-苯并ze庚因。嘧啶[5,4- d ] [2]苯并tests庚因在标准中枢神经系统(CNS)药理试验中具有活性。
  • EARLEY, J. V.;FRYER, R. I.;GILMAN, N. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1195-1197
    作者:EARLEY, J. V.、FRYER, R. I.、GILMAN, N. W.
    DOI:——
    日期:——
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