2-丙基四唑-5-胺 | 145181-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-丙基四唑-5-胺
• 英文名称: 2-Propyl-2H-tetrazol-5-ylamine
• 英文别名: 2H-Tetrazol-5-amine, 2-propyl-；2-propyltetrazol-5-amine
• CAS: 145181-98-2
• 化学式: C₄H₉N₅
• mdl: MFCD06662748
• 分子量: 127.149
• InChiKey: WBHVXTQXNWCMJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基亚甲基胺 、 2-丙基四唑-5-胺 反应 4.0h， 以39%的产率得到1,3-ditert-butyl-5-(2-propyltetrazol-5-yl)-1,3,5-triazinane
  参考文献：
  名称：

  Kovalenko, A. L.; Ostrovskii, V. A.; Tselinskii, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 3.2, p. 465 - 469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-丙基-1H-四唑-5-胺 、 2-丙基四唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  9H-Xanthene-9-carboxylic acid [1,2,4]oxadiazol-3-yl- and (2H-tetrazol-5-yl)-amides as potent, orally available mGlu1 receptor enhancers

  摘要：

  Small molecule mGluR1 enhancers based on the lead compound (9H-xanthene-9-carbonyl)-carbamic acid butyl ester derived from random-screening hit diphenylacetyl-carbamic acid ethyl ester were designed and synthesized as useful pharmacological tools for the study of the physiological roles mediated by mGlu1 receptors. The synthesis and the structure-activity relationship of this new class of positive allosteric modulators of mGlu1 receptors will be discussed in detail. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.135

文献信息

• Unraveling the anti-virulence potential and antifungal efficacy of 5-aminotetrazoles using the zebrafish model of disseminated candidiasis
  作者：Natasa Radakovic、Andrea Nikolić、Nataša Terzić Jovanović、Pavle Stojković、Nada Stankovic、Bogdan Šolaja、Igor Opsenica、Aleksandar Pavic

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114137

  日期：2022.2

  hepatotoxicity was observed at doses as high as 200 μM. The treatment of C. albicans-infected zebrafish embryos with nystatin alone had low efficacy, while the combination of nystatin and selected 5-aminotetrazoles prevented fungal filamentation, successfully eliminating the infection and rescuing the infected embryos from lethal disseminated candidiasis. In addition, the most potent anti-virulence 5-aminotetrazole

  白色念珠菌仍然是念珠菌病的主要病原体，念珠菌病是全世界最常见的真菌感染，死亡率高得令人不安。临床抗真菌药物的有限多样性和有效性，由于新出现的耐药性而加剧，导致目前的抗真菌治疗失败。这就迫切需要制定有效根除念珠菌感染的创新策略。虽然现有的临床药物显示出杀菌或抑菌活性，但该策略专门针对白色念珠菌丝状化，作为最重要的毒力特征，代表了克服与临床抗真菌剂相关的缺点的有吸引力的方法。本研究获得的结果揭示了 5-氨基四唑作为一类新的有效和安全的抗毒剂的巨大潜力。此外，这些新型药物在单独使用或与临床批准的多烯组合使用时均具有活性。在模拟人体内各种丝状反应刺激的条件下，在低至 1.3 μM 的剂量下可完全预防白色念珠菌形态发生酵母向菌丝的转变，而在高达 200 μM 的剂量下未观察到心脏或肝毒性. 白色念珠菌的治疗- 单独使用制霉菌素感染的斑马鱼胚胎疗效低，而制霉菌素和选定的 5-氨基四唑的组合可防止真菌成
• Novel 2H-tetrazole-amide compounds with therapeutic activity as metabotropic glutamate receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20020022648A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention is a series of 2H-tetrazole-5-yl-amide derivatives showing activity as ligands of metabotropic glutamate receptors.

  本发明涉及一系列2H-四唑-5-基酰胺衍生物，其作为代谢型谷氨酸受体的配体具有活性。
• 2H-tetrazole-amide compounds with therapeutic activity as metabotropic glutamate receptor agonists
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US06399641B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  The present invention is a series of 2H-tetrazole-5-yl-amide derivatives showing activity as ligands of metabotropic glutamate receptors.

  本发明涉及一系列2H-四唑-5-基酰胺衍生物，其作为代谢性谷氨酸受体的配体具有活性。
• Novel 1,2,4-Triazole- and Tetrazole-Containing 4H-Thiopyrano[2,3-b]quinolines: Synthesis Based on the Thio-Michael/aza-Morita–Baylis–Hillman Tandem Reaction and Investigation of Antiviral Activity
  作者：Andrey V. Khramchikhin、Mariya A. Skryl’nikova、Maxim A. Gureev、Vladimir V. Zarubaev、Iana L. Esaulkova、Polina A. Ilyina、Oussama Abdelhamid Mammeri、Dar’ya V. Spiridonova、Yuri B. Porozov、Vladimir A. Ostrovskii

  DOI：10.3390/molecules28217427

  日期：——

  the antiviral activity of thiopyrano[2,3-b]quinolines is notably affected by both the nature and position of the substituent within the tetrazole ring, as well as the substituent within the benzene moiety of quinoline. These findings contribute to the further search for new antiviral agents against influenza A viruses among derivatives of thiopyrano[2,3-b]quinoline.

  开发了一种使用 thio-Michael 和 aza-Morita-Baylis-Hillman 反应的新组合合成含 1,2,4-三唑和四唑的 4H-噻喃并[2,3-b]喹啉的新方法。在 MDCK 细胞中评估了目标化合物对甲型流感/波多黎各/8/34 病毒的细胞毒性和抗病毒活性。这些化合物显示出低毒性，并且一些显示出中等的抗病毒活性。分子对接将 M2 通道和聚合酶碱性蛋白 2 确定为潜在靶点。我们观察到，噻喃并[2,3-b]喹啉的抗病毒活性显着受到四唑环内取代基的性质和位置以及喹啉苯部分内取代基的影响。这些发现有助于在吡喃并[2,3-b]喹啉衍生物中进一步寻找抗甲型流感病毒的新抗病毒药物。
• Krutikov, V. I.; Kovalenko, A. L.; Sukhanovskaya, E. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 3.1, p. 456 - 460
  作者：Krutikov, V. I.、Kovalenko, A. L.、Sukhanovskaya, E. V.、Tsar'kova, I. A.、Lavrent'ev, A. N.

  DOI：——

  日期：——