2-Isopropoxy-cyclohexen-1-on-3 | 31189-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Isopropoxy-cyclohexen-1-on-3
• 英文别名: 2-Isopropoxycyclohex-2-en-1-on；2-Cyclohexen-1-one, 2-(1-methylethoxy)-；2-propan-2-yloxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 31189-02-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: WJWVOTIDIAUGAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-环氧-1-环己烯 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Isopropoxy-cyclohexen-1-on-3
  参考文献：
  名称：

  铑催化的乙烯醇与醇和芳族胺的开环

  摘要：

  [Rh（CO）（2）Cl]（2）是在室温下在中性条件下将环氧化物与醇和芳族胺进行开环的有效催化剂。该反应以优异的非对映选择性和区域选择性（> 20：1）进行，可为多种底物提供反式1,2-氨基醇或烷氧基醇。这些反应的区域化学和立体化学与通常由钯催化的乙烯基环氧化物的开环所获得的互补。

  DOI：

  10.1021/ol0060782

文献信息

• Oxidative Alkoxylation/Dehydrogenation of Unactivated Cyclic Ketones with Simple Alcohols: Direct Route to α‐Alkoxy Cycloenones
  作者：Yizhe Yan、Shaoqing Li、Jianyong Wang

  DOI：10.1002/ejoc.202001140

  日期：2020.11.8

  An oxidative functionalization of cyclopentanones or cyclohexanones with simple alcohols was first demonstrated, affording a series of 2‐alkoxycyclopent‐2‐en‐1‐ones or 2‐alkoxycyclohex‐2‐en‐1‐ones in moderate to excellent yields.

  首次证明了使用简单的醇对环戊酮或环己酮的氧化功能化，可提供中等收率至优异收率的一系列2-烷氧基环戊-2-烯-1-酮或2-烷氧基环己-2-烯-1-酮。
• 4-(1'-Oxocyclohex-2'-yl)azetidin-2-one derivatives
  申请人：GLAXO S.p.A.

  公开号：EP0416952A2

  公开（公告）日：1991-03-13

  Compounds of the general formula (I) in which:- R₁ represents a hydroxyl protecting group; and R₂ represents a hydrogen or halogen atom, an azido group, a C₁₋₃ alkyl group, a group (CH₂)mOR₃ wherein m is zero or one and R₃ represents a hydrogen atom or a hydroxyl protecting group, an azidoethoxy group, a protected hydroxyethoxy group or a group XR₄ in which X is an oxygen atom or the group S(O)n in which n is zero, 1 or 2 and R₄ represents a C₁₋₅alkyl, C₃₋₇ cycloalkyl or phenyl group or when X is oxygen or sulphur then R₄ may also represent the group AlkNR₅R₆ in which Alk represents a C₂₋₆ straight or branched alkylene chain and R₅ and R₆ independently represent a hydrogen atom or C₁₋₄alkyl group or R₅ and R₆ together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino or piperidino ring or the group NR₅R₆ represents a protected amino group, or R₂ represents the group (CH₂)mNR₇R₈ in which m is zero or 1 and R₇ and R₈ independently represent a hydrogen atom or a C₁₋₄alkyl group or NR₇R₈ represents a protected amino group, or R₂ and the carbon atom to which it is attached represent a keto group or a ketal derivative thereof; and acid addition salts of such compounds containing basic centres.

  通式(I)化合物 其中 R₁ 代表羟基保护基团；以及 R₂ 代表氢原子或卤素原子、叠氮基团、C₁₋₃ 烷基、基团 (CH₂)mOR₃ 其中 m 为 0 或 1，且 R₃ 代表氢原子或羟基保护基团、叠氮乙氧基、受保护羟乙氧基或基团 XR₄，其中 X 为氧原子或基团 S(O)n，其中 n 为 0、1 或 2，R₄ 代表 C₁₋₅烷基、C₃₋₇环烷基或苯基，或当 X 为氧或硫时，R₄ 也可代表 AlkNR₅R₆ 基团，其中 Alk 代表 C₂₋₆ 直链或支链亚烷基链，R₅ 和 R₆ 独立地代表氢原子或 C₁₋₄烷基，或 R₅ 和 R₆ 与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷或哌啶环，或基团 NR₅R₆ 代表受保护的氨基、或 R₂ 代表基团 (CH₂)mNR₇R₈ 其中 m 为 0 或 1，且 R₇ 和 R₈ 独立代表氢原子或 C₁₋₄alkyl 基团，或 NR₇R₈ 代表受保护氨基、或 R₂ 及其连接的碳原子代表酮基或其酮衍生物； 以及含有碱性中心的此类化合物的酸加成盐。
• Synthesis of diosphenol ethers by means of alkoxytrimethylsilanes
  作者：A.A Ponaras、Md.Younus Meah

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85105-9

  日期：1986.1
• 10-(1-Hydroxyethyl)-11-oxo-1-azatricyclo[7.2.0.0.3,8]undec-2-ene-2-carboxylic acid derivatives
  申请人：GLAXO S.p.A.

  公开号：EP0416953B1

  公开（公告）日：1997-03-12
• PONARAS A. A.; MEAH MD. YOUNUS, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 41, 4953-4956
  作者：PONARAS A. A.、 MEAH MD. YOUNUS

  DOI：——

  日期：——