5-(2-hydroxyphenyl)-3-methyl-1-(benzothiazol-2-yl)-1,2,4-triazole | 945129-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-hydroxyphenyl)-3-methyl-1-(benzothiazol-2-yl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl]phenol；2-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl]phenol
• CAS: 945129-73-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄OS
• mdl: MFCD09436138
• 分子量: 308.363
• InChiKey: VWSAPXWYBPCIGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-hydroxyphenyl)-3-methyl-1-(benzothiazol-2-yl)-1,2,4-triazole 、 copper(II) acetate monohydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到bis{2-[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl]phenolato}copper(II)
  参考文献：
  名称：

  含苯并噻唑基团的新型1,2,4-三唑衍生物的合成，结构和光谱发光性质

  摘要：

  已经制备了具有苯并噻唑片段的1,2,4-三唑的新型衍生物，包括Cu（II）和Be配合物。已经研究了它们的结构和光谱发光性质。以邻羟基苯基苯并噻唑基-1，2，4-三唑为例，应用密度泛函理论寻找具有不同配位点结构的稳定构象体，并通过羟基氢与苯并噻唑氮的任一三唑之间的分子内氢键来稳定。

  DOI：

  10.1134/s1070363213110200
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-苯并恶嗪-4-酮,高氯酸 、 2-肼基苯并噻唑 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-(2-hydroxyphenyl)-3-methyl-1-(benzothiazol-2-yl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  含苯并噻唑基团的新型1,2,4-三唑衍生物的合成，结构和光谱发光性质

  摘要：

  已经制备了具有苯并噻唑片段的1,2,4-三唑的新型衍生物，包括Cu（II）和Be配合物。已经研究了它们的结构和光谱发光性质。以邻羟基苯基苯并噻唑基-1，2，4-三唑为例，应用密度泛函理论寻找具有不同配位点结构的稳定构象体，并通过羟基氢与苯并噻唑氮的任一三唑之间的分子内氢键来稳定。

  DOI：

  10.1134/s1070363213110200

文献信息

• Synthesis of 1-(benzothiazol-2-yl)-5-(o-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazoles
  作者：A. D. Vikrishchuk、L. D. Popov、N. I. Vikrishchuk、P. G. Morozov、I. E. Mikhailov

  DOI：10.1134/s107036321101021x

  日期：2011.1

  Recyclization of 4-oxo-1,3-benzoxazinium perchlorates by the action of benzothiazolylhydrazine gave previously unknown benzothiazolyl-substituted 1,2,4-triazoles that attract interest as potential biologically active substances. The structure of the isolated compounds was determined on the basis of their IR and H-1 and C-13 NMR spectra.