9,10-(Tri-methoxy-phosphoranylidendioxy)-phenanthren | 4903-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9,10-(Tri-methoxy-phosphoranylidendioxy)-phenanthren
• 英文别名: 2,2,2-Trimethoxyphenanthro[9,10-d][1,3,2]dioxaphosphole
• CAS: 4903-06-4
• 化学式: C₁₇H₁₇O₅P
• 分子量: 332.293
• InChiKey: SQORQPXNAGLRPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-(Tri-methoxy-phosphoranylidendioxy)-phenanthren 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 苯并[c]苯并吡喃-6-酮
  参考文献：
  名称：

  用于化学发光研究的不稳定环状过氧化物的合成

  摘要：

  环状四元环过氧化物是各种化学和生物发光转化中重要的高能中间体。具体而言，α-过氧内酯（1,2-二氧杂环丁烷）已被视为有效萤火虫生物发光的模型系统。但是，这种高度不稳定的化合物的制备非常困难，因此，只有很少的研究小组能够研究这些物质的性质。在这项研究中，报告了三种1,2-二氧杂环丁酮的合成，纯化和表征，并提供了已知的合成过氧化二苯甲酰的详细方法，过氧化二苯甲酰是另一种重要的化学激发电子模型。对于大多数这些过氧化物，此处首次报道了完整的光谱表征。

  DOI：

  10.1590/s0103-50532012001100018
• 作为产物：
  描述：

  菲醌 、 三甲氧基磷 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 9,10-(Tri-methoxy-phosphoranylidendioxy)-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  用于化学发光研究的不稳定环状过氧化物的合成

  摘要：

  环状四元环过氧化物是各种化学和生物发光转化中重要的高能中间体。具体而言，α-过氧内酯（1,2-二氧杂环丁烷）已被视为有效萤火虫生物发光的模型系统。但是，这种高度不稳定的化合物的制备非常困难，因此，只有很少的研究小组能够研究这些物质的性质。在这项研究中，报告了三种1,2-二氧杂环丁酮的合成，纯化和表征，并提供了已知的合成过氧化二苯甲酰的详细方法，过氧化二苯甲酰是另一种重要的化学激发电子模型。对于大多数这些过氧化物，此处首次报道了完整的光谱表征。

  DOI：

  10.1590/s0103-50532012001100018

文献信息

• Carbon-carbon condensations via oxyphosphoranes from the reaction of hexafluoroacetone with triphenylphosphine and with diphenyl-phosphinite, phenylphosphonite, and phosphite esters. The oxyphosphorane from triphenylphosphine and phenanthrenequinone
  作者：Fausto Ramirez、C.P. Smith、A.S. Gulati、A.V. Patwardhan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)72813-9

  日期：1966.1
• Dynamic equilibriums between pentavalent protonated oxyphosphoranes and their isomeric tetravalent enol phosphonium ions via inter- and intramolecular proton transfer
  作者：Marianne M. C. F. Castelijns、Pieter Schipper、Dirk Van Aken、Henk M. Buck

  DOI：10.1021/jo00314a010

  日期：1981.1
• <b>Organic Compounds with Pentavalent Phosphorus. VIII.</b>¹ <b>Cyclic Unsaturated Oxyphosphoranes from the Reaction of Tertiary Phosphite Esters with <b><i>o</i></b>-Quinones and with α-Diketones</b>
  作者：Fausto. Ramirez、N. B. Desai

  DOI：10.1021/ja00903a044

  日期：1963.10
• CRYSTALLINE 1:1 ADDUCTS FROM THE REACTION OF TERTIARY PHOSPHITE ESTERS WITH ortho-QUINONES AND WITH alpha-DIKETONES. NEW ROUTES TO QUINOL-MONOPHOSPHATES AND TO KETOL-MONOPHOSPHATES¹
  作者：Fausto Ramirez、N. B. Desai

  DOI：10.1021/ja01495a074

  日期：1960.5
• CASTELIJNS M. M. C. F.; SCHIPPER P.; AKEN D. VAN; BUCK H. M., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 47-53
  作者：CASTELIJNS M. M. C. F.、 SCHIPPER P.、 AKEN D. VAN、 BUCK H. M.

  DOI：——

  日期：——