2-Bromo-4-methoxy-1-(1-methylethyl)benzene | 486420-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-4-methoxy-1-(1-methylethyl)benzene
• 英文别名: 2-bromo-4-methoxy-1-propan-2-ylbenzene
• CAS: 486420-91-1
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: TXGONKBBXWVIBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-4-methoxy-1-(1-methylethyl)benzene 在 magnesium 、 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到1,2-bis(2-isopropyl-5-methoxyphenyl)diselane
  参考文献：
  名称：

  Novel multi-chalcogen ring systems with three different chalcogen atoms: synthesis, structure and redox property of five-membered trichalcogenaheterocyclesElectronic supplementary information (ESI) available: satisfactory characterizing data for all the new compounds. Typical experimental procedure, physical and spectroscopic data of all the new compounds and ORTEP view of 2d. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b205445k/

  摘要：

  通过晶体学研究，确定了新型五元三价杂环的分子结构，该分子含有三种不同的杂原子：硫、硒和碲。

  DOI：

  10.1039/b205445k
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 在 正丁基锂 、 溴 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-Bromo-4-methoxy-1-(1-methylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Design of Reversible Low Redox Potential Systems Using Five-Membered Trichalcogenaheterocycles Containing Heavy Chalcogens; Sulfur, Selenium, and Tellurium

  摘要：

  4-异丙基-7-甲氧基-1,3,2-苯并二羰基甾烯和 2,2-双(η5-五甲基环戊二烯基)-1,3,2-苯并二羰基檀烯，一种不稳定的邻苯二羰基烯醇的合成等价物、通过正硫化、羰基化以及二氯二甲基锡和双(η5-五甲基环戊二烯基)二氯二茂钛的保护，分别以中等产率从 2-异丙基-5-甲氧基苯并二羰基烷醇制备了这些化合物。X 射线晶体分析证实了新型锡烯和钛烯的部分固态结构。通过使锡烯和噻吩与含有一个硫或硒单元的亲电体反应，成功地转化成了 4-异丙基-7-甲氧基-1,2,3-苯并三氢羰基烯醇。通过核磁共振、红外光谱、质谱、X 射线晶体分析和理论计算，确定了新的三钙烯醇的分子结构。特别是，通过溶液中的多核核磁共振谱分析，阐明了苯并三钙烯醇中较重的多钙烯醇连接、硒-硒键和硒-碲键存在于五元环中，并通过固态的 X 射线晶体分析得到了证实。通过循环伏安法研究了三钙烯醇的氧化还原特性。伏安图显示了定义明确的可逆单电子氧化还原偶。在三钙苷元与等摩尔量的 NOPF6 进行单电子氧化反应时，可以定量分离出新型自由基阳离子。通过 31P-NMR、ESR 光谱、元素分析和理论计算分析了自由基阳离子盐的结构。用一个当量的碘化钐（II）对自由基阳离子进行单电子还原，定量得到了中性三钙烯醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1043

文献信息

• Ir-Catalyzed Enantioselective, Intramolecular Silylation of Methyl C–H Bonds
  作者：Bo Su、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.7b06679

  日期：2017.9.6

  We report highly enantioselective intramolecular, silylations of unactivated, primary C(sp3)–H bonds. The reactions form dihydrobenzosiloles in high yields with excellent enantioselectivities by functionalization of enantiotopic methyl groups under mild conditions. The reaction is catalyzed by an iridium complex generated from [Ir(COD)OMe]2 and chiral dinitrogen ligands that we recently disclosed.

  我们报告高度对映选择性分子内，未激活的，主要的C（sp 3）–H键的甲硅烷基化。通过在温和条件下对映体甲基官能化，该反应以高收率形成具有优异对映选择性的二氢苯并甲硅烷。反应是由[Ir（COD）OMe] 2和我们最近公开的手性二氮配体生成的铱配合物催化的。对映体富集的二氢苯并甲硅烷中的C-Si键进一步转化为最终产品中的C-Cl，C-Br，C-I和C-O键。通过顺序C（sp 3）–H和C（sp 2）–H甲硅烷基化和官能化，以及包含多种类型的C–H键的手性天然产物衍生物的非对映选择性C–H甲硅烷基化。初步的机理研究表明，C–H裂解是决定速率的步骤。
• 2,3,6-trisubstituted-4-pyrimidone derivatives
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2305651A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  A pyrimidone derivative having tau protein kinase 1 inhibitory activity which is represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein Q represents CH or nitrogen atom; R represents a C1-C12 alkyl group; the ring of: represents piperazine ring or piperidine ring.

  一种具有 tau 蛋白激酶 1 抑制活性的嘧啶酮衍生物，由式 (I) 或其盐或其溶液或其水合物表示： 其中 Q 代表 CH 或氮原子；R 代表 C1-C12 烷基；环的： 代表哌嗪环或哌啶环。
• US7504411B2
  申请人：——

  公开号：US7504411B2

  公开（公告）日：2009-03-17