2-Tert-butyl-11-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)-6-(4-methylphenyl)-8-phenyl-7,8,9,11-tetrahydroquinolino[2,3-b]quinolin-10-one | 1591873-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Tert-butyl-11-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)-6-(4-methylphenyl)-8-phenyl-7,8,9,11-tetrahydroquinolino[2,3-b]quinolin-10-one
• 英文别名: 2-tert-butyl-11-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)-6-(4-methylphenyl)-8-phenyl-7,8,9,11-tetrahydroquinolino[2,3-b]quinolin-10-one
• CAS: 1591873-42-5
• 化学式: C₃₉H₃₆N₂O₄
• 分子量: 596.726
• InChiKey: UZICRQJJMCAWBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 6-tert-butyl-2-chloroquinolin-3-formaldehyde 、 5-(p-tolylamino)-1,6-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3(2H)-one 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到2-Tert-butyl-11-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)-6-(4-methylphenyl)-8-phenyl-7,8,9,11-tetrahydroquinolino[2,3-b]quinolin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Functionalized Benzo[b][1,8]naphthyridine Derivatives via Three-Component Reaction Catalyzed by l-Proline

  摘要：

  A facile and efficient one-pot procedure for the preparation of functionalized benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives by three-component reaction of 2-chloroquinoline-3-carbaldehyde, 1,3-dicarbonyl compounds, and enaminones catalyzed by l-proline is described. This new protocol has the advantages of environmental friendliness, good yields, and convenient operation.

  DOI：

  10.1021/co4001524