4-ethyl-2,2-dimethyl-hexan-3-ol | 66719-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-2,2-dimethyl-hexan-3-ol
• 英文别名: 4-Aethyl-2,2-dimethyl-hexan-3-ol；4-Ethyl-2,2-dimethylhexan-3-ol
• CAS: 66719-47-9
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: UOYRABPBVGDJLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2,2-dimethyl-hexan-3-ol 在 联铬酸盐 作用下， 生成 4-ethyl-2,2-dimethylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Whitmore et al., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 647

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-2,2-dimethylhexan-3-one 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 4-ethyl-2,2-dimethyl-hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A comparison of effects measured with isotonic and isometric recording: II. Concentration-effect curves for physiological antagonists

  摘要：

  以下是将上述文本翻译成中文的内容： --- **有序列表**： 1. 若一种药物B通过产生与另一种药物A相反的生理效应来拮抗A，则拮抗剂的浓度-效应曲线应受到记录系统的影响，这限制了激动剂反应的范围。 2. 从同一动物身上取下的相邻部位的离体豚鼠回肠片段，一个记录为等张性，另一个以相同负荷记录为等长性，（-）异丙肾上腺素对卡巴胆碱或组胺的拮抗作用的等张性IC50值低于等长性值（P < 0.01），但两者之间存在显著相关性（P < 0.01）：等张性曲线更陡峭（P < 0.01），且在增加激动剂浓度引起最大松弛度降低之前，IC50值的变动范围更大。 3. 在同一动物的发情期大鼠子宫片段的类似实验中，卡巴胆碱在增加（-）异丙肾上腺素或（-）肾上腺素浓度下的浓度-效应曲线在等长记录下的EC50值略低，但与等张性值存在显著相关性（P < 0.01）。拮抗效应（EC50与对照组的比率）在等张性记录中更高（对于（-）异丙肾上腺素，P < 0.01；对于（-）肾上腺素，P < 0.025），且所有（27条）曲线都比相应的等长性曲线陡峭（P < 0.001）。 4. 等张性记录因操作窗口较窄和松弛度上限较小，预计记录方法对结果的影响。 5. 在一个附录中，提出了测量对抗标准激动剂效应的IC50的一种方法。 --- **出处**： 《British Journal of Pharmacology》（2001）卷133，第1087-1095页； DOI:10.1038/sj.bjp.0704169。

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704169

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING PEPTIDE COMPOUND
  申请人：Nissan Chemical Corporation

  公开号：EP3939959A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  The present invention is to provide a method for producing a peptide containing an N-alkylamino acid, which comprises the following Steps (1) to (3). Step (1): a step of mixing an N-terminal protected amino acid or an N-terminal protected peptide with a carboxylic acid halide or a halogenated alkyl formate; Step (2): a step of mixing an amino acid or a peptide in which the N-terminal and the C-terminal are not protected with a trialkylsilylating agent; and Step (3): a step of mixing the product obtained in Step (1) with the product obtained in Step (2).

  本发明旨在提供一种生产含有N-烷基氨基酸的多肽的方法，该方法包括以下步骤(1)至(3)。步骤(1)：将 N 端受保护的氨基酸或 N 端受保护的肽与羧酸卤化物或卤代烷基甲酸酯混合的步骤； 步骤(2)：将 N 端和 C 端未受保护的氨基酸或肽与三烷基硅烷化剂混合的步骤；以及 步骤(3)：将步骤(1)中得到的产物与步骤(2)中得到的产物混合的步骤。
• Nasarow, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 620
  作者：Nasarow

  DOI：——

  日期：——
• Whitmore; Block, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 1620
  作者：Whitmore、Block

  DOI：——

  日期：——
• Chaletzki, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 229
  作者：Chaletzki

  DOI：——

  日期：——