2-丙氧基苯甲酰氯 | 54090-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-丙氧基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-propoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 2-n-propoxybenzoyl chloride
• CAS: 54090-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD09033189
• 分子量: 198.649
• InChiKey: BJMZHGBTBCQLNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙氧基苯甲酰氯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 硫酸 、 双氧水 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 methyl 3-(1-ethyl-3-methyl-4-oxo-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-4-propoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  一系列6-苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶酮的合成及环GMP磷酸二酯酶的抑制活性。

  摘要：

  描述了一系列6-苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶酮，它们是cGMP特异性（V型）磷酸二酯酶的特异性抑制剂。评价了酶和细胞活性以及体内口服降压活性。苯环的2位上的正丙氧基是活性所必需的。制备并评估了除2-正丙氧基外在5-位取代的一系列产物。这个职位可以容纳许多无关的团体。氨基衍生物非常有效，但缺乏代谢稳定性。碳连接的小杂环取代提供了高水平的活性和稳定性。细胞活性经常与体内活性相关。在这些化合物中，1,3-二甲基-6（2-丙氧基-5-甲磺酰胺基苯基）-1,5-二氢邻苯二酚[3，

  DOI：

  10.1021/jm950812j
• 作为产物：
  描述：

  2-propoxybenzoic acid propyl ester 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-丙氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NANOSPHERE - HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) ACTIVATOR COMPOSITION, PROCESS AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSITION DE NANOSPHÈRE ET D'ACTIVATEUR D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE (HAT), SON PROCÉDÉ ET SES MÉTHODES

  摘要：

  本公开涉及一种包含纳米球和组蛋白乙酰转移酶（HAT）激活剂的组合物。所述的纳米球是本质上荧光的碳纳米球（CSP），而HAT激活剂是N-（4-氯-3-三氟甲基苯基）-2-正丙氧基苯甲酰胺[化合物1]。所述的N-（4-氯-3-三氟甲基苯基）-2-正丙氧基苯甲酰胺与碳纳米球共价结合。本公开还涉及一种获得包含碳纳米球和组蛋白乙酰转移酶（HAT）激活剂[N-（4-氯-3-三氟甲基苯基）-2-正丙氧基苯甲酰胺]的组合物的方法。该组合物能够穿过血脑屏障并在大脑中诱导组蛋白乙酰化。此外，该组合物能够增加神经元生成，改善长期记忆形成。因此，该组合物为需要管理病理状况的受试者提供了帮助，如与衰老相关的神经退行性疾病（特别是阿尔茨海默病），神经系统疾病，抑郁症或其他需要增加HAT活性，神经元生成和/或记忆改善的疾病。

  公开号：

  WO2013160885A1

文献信息

• Modulators (inhibitors/ activators) of histone acetyltransferases
  申请人：Kundu Kumar Tapas

  公开号：US20060167107A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Disclosed are compounds of the formulae: and method of using the compounds to treat cancer, AIDS, HIV infection, and asthma.

  揭示了以下式的化合物： 以及使用这些化合物治疗癌症、艾滋病、HIV感染和哮喘的方法。
• Pyrazolopyrimidinone CGMP PDE5 inhibitors for the treatment of sexual dysfunction
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06407114B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  There is provided compounds of formula IA and of formula IB, wherein R1, R2, R3, R4 and A have meanings given in the description, which are useful in the curative and prophylactic treatment of a medical condition for which inhibition of a cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.

  提供了式IA和式IB的化合物， 其中R1、R2、R3、R4和A的含义如描述中所示，在治疗和预防需要抑制环状鸟苷3′,5′-单磷酸酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况中非常有用。
• Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06060477A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  Derivatives of Phenyl Cycloamino Pyrimidinone are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  苯基环氨基嘧啶酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者是有用的。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• Chemical compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories, Ltd.

  公开号：US05047404A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  This invention relates to fused pyrimidine derivatives which have bronchodilator and anti-allergic activities. A compound of the invention is 2-(2-propoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimid-4(3H)-one.

  这项发明涉及具有支气管扩张剂和抗过敏活性的融合嘧啶衍生物。该发明的化合物是2-(2-丙氧基苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。
• N-3-Substituted Imidazoquinazolinones:  Potent and Selective PDE5 Inhibitors as Potential Agents for Treatment of Erectile Dysfunction
  作者：David P. Rotella、Zhong Sun、Yeheng Zhu、John Krupinski、Ronald Pongrac、Laurie Seliger、Diane Normandin、John E. Macor

  DOI：10.1021/jm000081+

  日期：2000.4.6

  Phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors with improved PDE isozyme selectivity relative to sildenafil may result in agents for the treatment of male erectile dysfunction (MED) with a lower incidence of PDE-associated adverse effects. This paper describes the discovery of 14, a PDE5 inhibitor with improved potency and selectivity in vitro compared to sildenafil. This compound shows activity in a functional

  相对于西地那非，具有改善的PDE同工酶选择性的5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂可能导致用于治疗男性勃起功能障碍（MED）的药物，与PDE相关的不良反应发生率较低。本文描述了发现14，一种PDE5抑制剂，与西地那非相比具有更高的体外效能和选择性。该化合物在勃起功能的功能测定中显示的活性与西地那非相当。