N,N-dimethylmalonamic acid tert-butyl ester | 69713-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-dimethylmalonamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-3-oxopropanoic acid；tert-butyl 3-(dimethylamino)-3-oxopropanoate
• CAS: 69713-24-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: BARPQIZUSOWBIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylmalonamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N-dimethyl-malonamic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090253677A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单叔丁酯 、 二甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到N,N-dimethylmalonamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The highly enantioselective phase-transfer catalytic mono-alkylation of malonamic esters

  摘要：

  在1摩尔%(S,S)-3,4,5-三氟苯基-NAS溴化物的存在下，N,N-二烷基丙二酰胺叔丁酯的相转移催化烷基化反应，以高度对映选择性(高达96% ee)制备了(S)-单-α-烷基化产物，这些产物可以方便地转化为多样的手性构建块，而不损失手性。

  DOI：

  10.1039/b821468a

文献信息

• [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL MOLECULES FOR TARGETED PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] NOUVELLES MOLÉCULES BIFONCTIONNELLES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES
  申请人：AMPHISTA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022129925A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present disclosure relates to a novel class of bifunctional molecules that are useful in a targeted or selective degradation of a protein.

  本公开涉及一种新型的双功能分子，可用于有针对性或选择性地降解蛋白质。
• Discovery and optimization of pyrazole amides as antagonists of CCR1
  作者：Christian Harcken、Christopher Sarko、Can Mao、John Lord、Brian Raudenbush、Hossein Razavi、Pingrong Liu、Alan Swinamer、Darren Disalvo、Thomas Lee、Siqi Lin、Alison Kukulka、Heather Grbic、Mita Patel、Monica Patel、Kim Fletcher、David Joseph、Della White、Laura Amodeo、Karen Berg、Maryanne Brown、David S. Thomson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.11.015

  日期：2019.2

  A HTS screen for CCR1 antagonists afforded a novel sub-micromolar hit 5 containing a pyrazole core. In this report the design, optimization, and SAR of novel CCR1 antagonists based on a pyrazole core motif is presented. Optimization led to the advanced candidate compounds (S)-16q and (S)-16r with 250-fold improved CCR1 potency, excellent off-target selectivity and attractive drug-like properties.
• US4198339A
  申请人：——

  公开号：US4198339A

  公开（公告）日：1980-04-15
• US4263432A
  申请人：——

  公开号：US4263432A

  公开（公告）日：1981-04-21
• US4404373A
  申请人：——

  公开号：US4404373A

  公开（公告）日：1983-09-13