3-Oxo-butyric acid 2-thiophen-2-yl-ethyl ester | 91599-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-butyric acid 2-thiophen-2-yl-ethyl ester
• 英文别名: 2-Thiophen-2-ylethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 91599-98-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: XYVBIVOBDGQVGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-butyric acid 2-thiophen-2-yl-ethyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-thienyl)ethyl 3-amino-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  通过用氧氯化磷氯化2-羟基-1,4-二氢吡啶来合成新型2-氯-1,4-二氢吡啶。

  摘要：

  通过用POCl3氯化2-羟基-1,4-二氢吡啶合成了新型2-氯-1,4-二氢吡啶衍生物。与在位置2具有甲基的二氢吡啶（尼卡地平和尼群地平）相比，在位置2氯化的二氢吡啶具有更强的血管舒张和降压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2117
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 、 2-噻吩乙醇 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 3-Oxo-butyric acid 2-thiophen-2-yl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙烯基重氮化合物和氨基环丙烷的光催化 (3 + 3) 环化

  摘要：

  描述了通过有机光催化实现的氨基环丙烷和乙烯基重氮化合物的 (3 + 3) 成环。该反应允许区域选择性合成带有相邻氨基和羰基且具有广泛官能团耐受性的环己烯。与之前的报道不同，我们的工作表明，双张力自由基阳离子可以优先被弱亲核乙烯基重氮化合物拦截，然后进行排他性的6-端自由基环化以实现环闭合。基于相邻氨基和酯基之间的相互作用，产物可以进一步转化为环己烯稠合的1,3-恶嗪烷和氮杂环丁烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00963

文献信息

• ADACHI, IKUO;YAMAMORI, TERUO;HIRAMATSU, YOSHIHARU;SAKAI, KATSUNORI;SATO, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3235-3252
  作者：ADACHI, IKUO、YAMAMORI, TERUO、HIRAMATSU, YOSHIHARU、SAKAI, KATSUNORI、SATO, +

  DOI：——

  日期：——
• US4639522A
  申请人：——

  公开号：US4639522A

  公开（公告）日：1987-01-27
• Synthesis of novel 2-chloro-1,4-dihydropyridines by chlorination of 2-hydroxy-1,4-dihydropyridines with phosphorus oxychloride.
  作者：Hidetsura CHO、Masaru UEDA、Akira MIZUNO、Takafumi ISHIHARA、Kazuo AISAKA、Teruhisa NOGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.37.2117

  日期：——

  Novel 2-chloro-1,4-dihydropyridine derivatives were synthesized by chlorination of 2-hydroxy-1,4-dihydropyridines with POCl3. The dihydropyridines chlorinated at position 2 exhibited more potent vasodilative and hypotensive activities than the dihydropyridines (nicardipine and nitrendipine) with a methyl group at position 2.

  通过用POCl3氯化2-羟基-1,4-二氢吡啶合成了新型2-氯-1,4-二氢吡啶衍生物。与在位置2具有甲基的二氢吡啶（尼卡地平和尼群地平）相比，在位置2氯化的二氢吡啶具有更强的血管舒张和降压活性。
• Photocatalytic (3 + 3) Annnulation of Vinyldiazo Compounds and Aminocyclopropanes
  作者：Sen Li、Lei Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00963

  日期：2024.4.19

  allows the regioselective synthesis of cyclohexenes bearing adjacent amino and carbonyl groups with broad functional group tolerance. In a departure from previous reports, our work demonstrated that a distonic radical cation can be preferentially intercepted by weakly nucleophilic vinyldiazo compounds, followed by an exclusive 6-endo radical cyclization for ring closure. Based on the interaction between

  描述了通过有机光催化实现的氨基环丙烷和乙烯基重氮化合物的 (3 + 3) 成环。该反应允许区域选择性合成带有相邻氨基和羰基且具有广泛官能团耐受性的环己烯。与之前的报道不同，我们的工作表明，双张力自由基阳离子可以优先被弱亲核乙烯基重氮化合物拦截，然后进行排他性的6-端自由基环化以实现环闭合。基于相邻氨基和酯基之间的相互作用，产物可以进一步转化为环己烯稠合的1,3-恶嗪烷和氮杂环丁烷。