1-ethanesulfonyl-4-diacetoxymethyl-benzene | 100613-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethanesulfonyl-4-diacetoxymethyl-benzene
• 英文别名: 1-Aethansulfonyl-4-diacetoxymethyl-benzol；[4-(Ethylsulfonyl)phenyl]methylene diacetate；[acetyloxy-(4-ethylsulfonylphenyl)methyl] acetate
• CAS: 100613-79-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆S
• 分子量: 300.332
• InChiKey: WGWBBJLYBFPYAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethanesulfonyl-4-diacetoxymethyl-benzene 在 盐酸 作用下， 生成 4-乙基磺酰基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Momose; Schoji, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基磺酰基-4-甲基-苯 、 乙酸酐 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 1-ethanesulfonyl-4-diacetoxymethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Momose; Schoji, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Chemotherapy of Experimental Tuberculosis. III. The Synthesis of Thiosemicarbazones and Related Compounds^1,2
  作者：Jack Bernstein、Harry L. Yale、Kathryn Losee、Mary Holsing、Joseph Martins、W. A. Lott

  DOI：10.1021/ja01147a007

  日期：1951.3
• Cavallini; Ravenna, Il Farmaco, scienza e tecnica, 1951, vol. 6, p. 145,147
  作者：Cavallini、Ravenna

  DOI：——

  日期：——
• Momose; Schoji, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 616
  作者：Momose、Schoji

  DOI：——

  日期：——
• Kinoshita et al., Journal of Antibiotics, 1952, vol. 5, p. 253
  作者：Kinoshita et al.

  DOI：——

  日期：——
• Satoh, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1634
  作者：Satoh

  DOI：——

  日期：——