(phenyl)2PN((S)-(*)CH(methyl)(phenyl))P(S)(phenyl)2 | 460738-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (phenyl)2PN((S)-(*)CH(methyl)(phenyl))P(S)(phenyl)2
• 英文别名: (S)-(Ph2P)(SPPh2)NCH(Me)Ph；diphosphazane monosulfide；Ph2P(S)N((S)-CHMePh)PPh2；Ph2PN((S)-CHMePh)P(S)Ph2；(1S)-N-diphenylphosphanyl-N-diphenylphosphinothioyl-1-phenylethanamine
• CAS: 460738-83-4
• 化学式: C₃₂H₂₉NP₂S
• 分子量: 521.602
• InChiKey: SFXHFKYGRAISNX-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenyl)2PN((S)-(*)CH(methyl)(phenyl))P(S)(phenyl)2 在 sulfur 作用下， 生成 bis(diphenylthiophosphinoyl)amine 、 Ph2PN(S)((S)-CHMePh)P(Se)Ph2
  参考文献：
  名称：

  衍生自X 2 P（E）N（R）PX 2和X 2 P（E）N（R）P（E）X 2（E = S或硒）

  摘要：

  Ru 3（CO）12与二磷氮烷单硒化物Ph 2 PN（R）P（Se）Ph 2 [R =（S）-* CHMePh（L 4），R = CHMe 2（L 5）]的反应主要产生硒双帽tetraruthenium簇的[Ru 4（μ 4 -Se）2（μ-CO）（CO）8 {μ-P，PPH 2 PN（R）PPH 2 }]（1，3）。硒单封端的三钌簇的[Ru 3（μ 3 -Se）（μ SB -CO）（CO）7 {κ2 -P，PPH 2 PN（（小号） - * CHMePh）PPH 2 }]（2）仅在的情况下获得大号4。带有强π受体磷的二磷氮烷单硫化物（PhO）2 PN（Me）P（S）（OPh）2（L 6）的类似反应显示出不同的反应模式，从而产生了三钌簇[Ru 3（ μ 3 -S）（μ 3 -CO）（CO）7 {μ-P，P-（PHO）2 PN（Me）的P（OPH）2 }]（9）（单硫转移产物）和[茹3（μ 3-S）2（CO）5

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.041
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(diphenylphosphino)-N-((S)-α-methylbenzyl)amine 在 sulfur 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以67%的产率得到(phenyl)2PN((S)-(*)CH(methyl)(phenyl))P(S)(phenyl)2
  参考文献：
  名称：

  衍生自S-（Ph 2 P）2 N（CHMePh）及其铑（I），（III）和铱（III）配合物的手性硫二磷氮烷。的Ph晶体结构2 P（S）N（CHMePh）PPH 2，{博士2 P（S）} 2 N（CHMePh）和[（CP *）的MC1 {η 2 -P，S-PH 2 PNHP（S） pH值2 }] BF 4中，Cp * =η 5 -C 5我5 ; M = Rh，Ir

  摘要：

  S-（Ph 2 P）2 N（CHMePh）与硫（摩尔比为1：1）在乙醚溶液中的反应生成S-Ph 2 P（S）N（CHMePh）PPh 2（1）。当反应在四氢呋喃中以过量硫（摩尔比为1：5）进行时，获得二硫化物S- {Ph 2 P（S）} 2 N（CHMePh）（2）。1种发生反应与溶剂化铑（I）配合物的[Rh（COD）s X ] BF 4，得到阳离子络合物的[Rh（COD）{η 2 -S，PPH 2 P（S）N（CHMePh）PPH 2 }] BF 4（3）。然而，当在上述反应用下进行2，发生配位体的CN键的裂解，以产生复杂的[Rh（COD）（η 2 -S，S- {博士2 P（S）} 2 NH）] BF 4（4）。的反应1与铑（III）和Ir（III）的片段的[Cp * MCLS X ] BF 4导致配体的CN键的裂解，得到阳离子络合物，[（CP *）的MC1 {η 2 - P，S-PH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01317-7

文献信息

• Diastereomerism in palladium(II) allyl complexes of P,P-, P,S- and S,S-donor ligands, Ph2P(E)N(R)P(E′)Ph2 [R=CHMe2 or (S)-*CHMePh; E=E′=lone pair or S]: solution behaviour, X-ray crystal structure and catalytic allylic alkylation reactions
  作者：Swadhin K. Mandal、G.A. Nagana Gowda、Setharampattu S. Krishnamurthy、Chong Zheng、Shoujian Li、Narayan S. Hosmane

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00227-4

  日期：2003.6

  syn/anti-) in solution. Analogous allyl palladium complexes derived from the chiral homodonor diphosphazane ligand, Ph2PN((S)-*CHMePh)PPh2 (3) exist as a single species when the allyl moiety is symmetrical (R′=R″=H or Ph) but a 1:1 mixture of two different face-coordinated diastereomers if the allyl moiety is unsymmetrically substituted (R′≠R″). The 1,3-dimethyl–allyl complex, [Pd(η3-1,3-Me2C3H3)Ph2PN

  非手性同位体二磷氮烷配体Ph 2 P（E）N（CHMe 2）P（E'）Ph 2 [E = E'=孤对（1）或S（2）]与氯桥钯二聚体的反应， [将Pd（η 3 -1,3-R'-R“C 3 H ^ 3）（μ-Cl）的] 2（R'，R”= H，Me或PH）在NH 3的存在下4 PF 6给予的阳离子η 3 -烯丙基钯络合物，[将Pd（η 3 -1,3-R'-R“C 3 ħ 3）（L-L'）。这些复合物的形式存在，除1,3-二甲基烯丙基络合物，其以两种异构体在溶液中单种（顺/ syn-和syn / anti-）的解决方案。当烯丙基部分对称时（R'= R''= H或Ph），衍生自手性同位体二磷氮烷配体Ph 2 PN（（S）-* CHMePh）PPh 2（3）的类似烯丙基钯配合物存在但是，如果烯丙基部分不对称取代（R'≠R”），则是两种不同的面配位非对映异构体的1：1混合物。1,3-二甲基-烯丙基配合物，[将Pd（η
• Complexes of elements of groups 9 and 10 with new chiral chelating bisphosphine monosulfide and monoselenide ligands
  作者：Jack W. Faller、Julio Lloret-Fillol、Jonathan Parr

  DOI：10.1039/b111422k

  日期：2002.6.24

  The chiral bisphosphine prepared from the reaction of (S)-α-methylbenzyl amine with two equivalents of chlorodiphenylphosphine can be oxidised by direct reaction with one equivalent of either of the elemental chalcogens sulfur or selenium to prepare new chiral monoxidised bisphosphines. These chiral ligands can be used to prepare complexes with group nine [Rh(I), Ir(I)] and group ten [Pd(II) and Pt(II)] metals. These complexes were characterised by spectroscopic and, in four cases, crystallographic techniques.

  由(S)-α-甲基苄胺与2当量氯二苯基膦反应制备的手性双膦可以通过与单质硫属元素硫或硒中的任一种直接反应氧化，以制备新的手性单氧化双膦。这些手性配体可用于制备与第九族[Rh(I)、Ir(I)]和第十族[Pd(II)和Pt(II)]金属的络合物。这些配合物通过光谱技术和（在四种情况下）晶体学技术进行了表征。
• Late transition metal complexes derived from diphosphazane monosulfide ligands: X-ray crystal structures of [Ru3(μ-CO)(CO)7(μ3-S){Ph2PN((S)-*CHMePh)PPh2-κ2P,P}] and [Rh(CO)Cl{Ph2PN((S)-*CHMePh)P(S)Ph2}-κ2P,S]
  作者：Kannan Raghuraman、Setharampattu S Krishnamurthy、Munirathinam Nethaji

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02220-9

  日期：2003.3

  (2)) with [Ru3(CO)12] afford sulfur-monocapped triruthenium clusters of the type [Ru3(μ-CO)(CO)7(μ3-S)Ph2PN(R)PPh2-κ2P,P}] (R=(S)-*CHMePh (3), CHMe2 (4)); the X-ray crystal structure of 3 reveals the chelating mode of coordination of the diphosphazane ligand, which is rarely observed for such type of complexes. The bridge-splitting reactions of 1 and 2 with [Rh(μ-Cl)(CO)2}2] yield [Rh(CO)ClPh2PN(R)P(S)Ph2-κ2P

  二硫化磷单硫化物Ph 2 PN（R）P（S）Ph 2（R =（S）-* CHMePh（1），CHMe 2（2））与[Ru 3（CO）12 ]的氧化加成反应得到硫的类型的-monocapped三钌簇的[Ru 3（μ-CO）（CO）7（μ 3 -S）博士2 PN（R）PPH 2 -κ 2 P，P }]（R =（小号） - * CHMePh（3），CHMe 2（4））; 的X射线晶体结构3揭示了二磷氮烷配体的螯合配位模式，这种类型的复合物很少观察到。的桥型分解反应1和2与[的Rh（μ-Cl）的（CO）2 } 2 ]收率的[Rh（CO）氯博士2 PN（R）P（S）PH 2 -κ 2 P，S }]（R =（S）-* CHMePh（5），CHMe 2（6））；X射线晶体结构5证实了'CO'配体是反式至PS键的。[MCl 2（COD）]与1和2的反应收率螯合络合物，[的MC1 2 博士2 PN（R）P（S）PH
• Mandal, Swadhin K.; Krishnamurthy, Setharampattu S.; Nethaji, Munirathinam, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2003, vol. 42, # 9, p. 2422 - 2426
  作者：Mandal, Swadhin K.、Krishnamurthy, Setharampattu S.、Nethaji, Munirathinam

  DOI：——

  日期：——