2-丙烯-1-酮,3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)- | 1776-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-丙烯-1-酮,3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)-
• 英文名称: (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)propenone；(2E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1776-08-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: SVBCOAAIOJDZNC-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  123 °C(Solv: xylene (1330-20-7))
• 沸点：
  310.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙烯-1-酮,3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)- 在 盐酸 、 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 黄酮
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性钯催化的氧化Heck反应，可轻松实现黄酮和新黄酮骨架的合成。

  摘要：

  设计了一种简单，原子经济的无碱钯催化香豆素和色农酮的区域选择性直接芳基化反应。该方案与多种供电子和吸电子取代基兼容，并允许构建各种生物学上重要的黄酮和新黄酮骨架。

  DOI：

  10.1039/c2cc18150a
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到2-丙烯-1-酮,3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  通过ESI-HR MS和DFT计算的铜催化CH羟基化/ CS偶联机理研究。

  摘要：

  利用电喷雾电离高分辨率质谱（ESI-HR MS）和密度泛函理论计算（DFT）研究了Cu催化的CH羟基化/ CS偶联反应机理。值得注意的是，观察到一系列CuI和CuIII复合物作为关键中间体，并使用ESI-HR MS进行了鉴定。此外，提出了涉及质子提取/氧化加成/还原消除的催化剂循环。这项研究对于CH功能化具有重要意义。

  DOI：

  10.3390/molecules22111912
• 作为试剂：
  描述：

  五氟苯 、 4-氯苯硫酚 在 2-丙烯-1-酮,3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)- 、 氧气 、 copper(I) bromide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.17h， 以30%的产率得到7-Chloro-1,2,3,4-tetrafluorophenoxathiine
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的交叉偶联反应方便地合成四氟苯氧噻吩及其衍生物

  摘要：

  在这项研究中，在100℃下，以O 2为氧化剂，t- BuOLi为碱，在铜催化剂和配体存在下，由五氟苯和芳基硫醇或二芳基二硫化物成功合成了四氟苯氧噻吨。配体（E）-3-（二甲基氨基）-1-（2-羟基苯基）丙-2-烯-1-酮（L）在反应中起不可或缺的作用。这项工作包含一个显着的C F键激活模式，该模式位于五氟苯C H键的邻位。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.05.023

文献信息

• Direct Conversion of an ortho-Allylphenol into a Chlorosulfonyl-3-methyl-1,2-benzoxathiin 2,2-Dioxide
  作者：Ali M. Qaisi、Mustafa M. El-Abadelah、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1515/znb-2004-0919

  日期：2004.9.1

  A one-pot synthesis of methyl 6-chlorosulfonyl-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-carboxylate 2,2- dioxide (9), characterized as its 6-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl derivative 10, is achieved via direct reaction of methyl 3-allylsalicylate (1) with chlorosulfonic acid at −7°C. The latter reagent converts methyl 2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxylate (3) into the respective 5-chlorosulfonyl derivative 7 (identified as its 5-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl derivative 8), while contrary to literature reports, the aromatic δ -sultones 9, 10 (anticipated to be produced from 3) were not detected.

  甲基6-氯磺酰基-3-甲基-1,2-苯并噻嗪-8-羧酸甲酯2,2-二氧化物（9）的一锅合成，以其6-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰衍生物10为特征，通过在-7°C下将甲基3-烯丙基水杨酸甲酯（1）直接与氯磺酸反应而实现。后一试剂将甲基2-甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯（3）转化为相应的5-氯磺酰衍生物7（鉴定为其5-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰衍生物8），而与文献报道相反，芳香族δ-磺酮9, 10（预计从3产生）未被检测到。
• Chemical Compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20120010182A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z 1 , R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。 更具体地，该发明涉及公式（I）的新磺胺基Nav1.7抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中Z 1 ，R a ，R b ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如描述中所定义。 Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。
• [EN] SILYL SUBSTITUTED AZADIBENZOFURANS AND AZADIBENZOTHIOPHENES<br/>[FR] AZADIBENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR SILYLE ET AZADIBENZOTHIOPHÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015114102A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they are substituted by at least one group of formula (II) and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as electron transport material, hole blocking material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其特征在于它们至少被一个公式（II）的组取代，且B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8中的至少一个代表N；它们的生产过程以及在电子设备中的用途，特别是在电致发光设备中的用途。当在电致发光设备中作为电子传输材料、空穴阻挡材料和对磷光发射器的宿主材料使用时，公式I的化合物可能会提供改进的电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
• First Synthesis of Benzo[e][1,3,2]Diazaphosphinino[1,6-c] [1,3,2]Oxazaphosphinines
  作者：Tarik E. Ali、Mohammed A. Assiri、Ibrahim S. Yahia

  DOI：10.3987/com-19-14152

  日期：——

  exhibited one singlet for one isomer at δ 27.4 ppm. The mass spectrum of compound 2 showed its molecular ion peak at m/e 284 (M+, 15%). Scheme 1 The presence of two active nucleophilic sites in the starting material 2 provides alternative opportunities in the direction of the reaction with electrophilic phosphorus halides.14 Its synthetic precursor opens wide opportunities for the use of the diazaphosphinine

  通过6-(2-羟基苯基)的环化反应合成了一系列新型苯并[e][1,3,2]二氮杂膦[1,6-c][1,3,2]恶氮膦衍生物(3a-f) -2-phenyl-1H-2-oxido-1,3,2-diazaphosphinine (2) 与一些二氯化磷，在三乙胺存在下，在无水二恶烷中回流。所有合成化合物的结构均通过 IR、1H-、13Cand 和 31P-NMR 光谱以及元素分析和质谱分析确定。有机磷化合物丰富的化学性质和广泛的应用正受到不同学科科学家的关注。1-3 有机磷化合物是一类含有有机部分的化合物，通常直接与磷键合或通过杂原子键合，例如作为硫、氧或氮，是人类环境中最常见的化学物质之一。这些磷化合物具有独特的性质和很高的生物活性，例如杀虫、4 抗菌 5 和抗癌 6。另一方面，众所周知，含 1,3,2-二氮杂膦环的杂环化合物是非常有趣的生物活性分子。7,8考虑到上述事实和我们对开发新的生物活
• Microwave-Assisted Synthesis of Fluorescent Pyrido[2,3-b]indolizines from Alkylpyridinium Salts and Enaminones
  作者：Ekaterina A. Sokolova、Alexey A. Festa、Karthikeyan Subramani、Victor B. Rybakov、Alexey V. Varlamov、Leonid G. Voskressensky、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.3390/molecules25184059

  日期：——

  cyclocondensation reactions, instead of a 1,3-dipolar cycloaddition. The reaction takes place in the presence of sodium acetate as base and employs benign solvents. The optical properties of the resulting pyrido[2,3-b]indolizines were studied, showing green light emission with high fluorescence quantum yields.

  吡啶鎓叶立德被公认为环加成反应的偶极子。反过来，N-(氰基甲基)-2-烷基吡啶鎓盐与烯胺酮的微波辅助相互作用出人意料地以环异构化和环缩合反应的多米诺序列进行，而不是1,3-偶极环加成。该反应在作为碱的乙酸钠存在下进行，并使用温和的溶剂。研究了所得吡啶并[2,3-b]吲哚嗪的光学性质，显示出具有高荧光量子产率的绿光发射。