(E)-1-(2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one | 1335284-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(dimethylamino)-1-[2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1335284-85-9
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 335.326
• InChiKey: AFZPUGBQMGBOQN-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘三氟甲苯 、 2-丙烯-1-酮,3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)- 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到(E)-1-(2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of enaminone functionalized biaryl ethers by CuI-catalyzed O-arylation of enaminone functionalized phenols

  摘要：

  在 CuI 的存在下，通过自促进过程实现了邻烯氨基酮官能化苯酚（即 (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-ones) 的 O-芳基化，从而提供了一类带有活性烯氨基酮片段的新型双芳基醚。反应是在温和的条件下进行的，功能化的双芳基醚产品被发现是组装杂环化合物的有用构件。

  DOI：

  10.1039/c1ob05947e

文献信息

• Direct synthesis of enaminone functionalized biaryl ethers by CuI-catalyzed O-arylation of enaminone functionalized phenols
  作者：Jie-Ping Wan、Chunping Wang、Yunyun Liu

  DOI：10.1039/c1ob05947e

  日期：——

  The O-arylation of o-enaminone functionalized phenols, namely, (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-ones, has been achieved via a self-promoted process in the presence of CuI, which provided a class of new biaryl ethers bearing a reactive enaminone fragment. The reactions were performed under mild conditions and the functionalized biaryl ether products have been found as useful building blocks for the assembly of heterocyclic compounds.

  在 CuI 的存在下，通过自促进过程实现了邻烯氨基酮官能化苯酚（即 (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-ones) 的 O-芳基化，从而提供了一类带有活性烯氨基酮片段的新型双芳基醚。反应是在温和的条件下进行的，功能化的双芳基醚产品被发现是组装杂环化合物的有用构件。