(E)-3-(diethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one | 850797-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(diethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 2-Diaethylamino-vinyl-(2-hydroxy-phenyl)-keton；2-β-Diaethylaminoacrylylphenol；3-(Diethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
• CAS: 850797-12-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: QXYMFGIARLJINM-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-81 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(diethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium acetate 、 Selectfluor 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到2-(diethylamino)-3,3-difluorochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  邻羟基羟基苯甲酮的Selectfluor触发串联环化以获取二氟2-氨基取代的色曼酮

  摘要：

  开发了一种实用且直接的合成路线，该路线通过Selectfluor引发的邻羟基芳基亚胺酮的串联环化反应来构建各种二氟化的2-氨基取代的苯并二氢呋喃酮。这种新颖的方案具有温和的反应条件，操作简便和广泛的底物范围。邻羟基芳基亚胺基酮中的烯胺部分起着双重作用，以实现高效的二氟化和分子内环化，从而完成了用于药物研究的新型一类二氟化2-氨基取代的苯并二氢呋喃酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01339
• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲醛 、 二乙胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(diethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Jagath Reddy; Latha; Pallavi, Heterocyclic Communications, 2003, vol. 9, # 5, p. 453 - 456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3,3-Dihalogenated 2-Aminochromanones via Tandem Dihalogenation and Cyclization of <i>o</i>-Hydroxyarylenaminones with NXS (X = Cl or Br)
  作者：Tian Luo、Haozhi Wu、Li-hua Liao、Jie-Ping Wan、Yunyun Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01851

  日期：2021.11.5
• 662. The reaction of 3-bromo-4-chromanone and of 4-chromone with diethylamine and other bases
  作者：I. M. Lockhart、E. M. Tanner

  DOI：10.1039/jr9650003610

  日期：——
• Honokiol Derivates For the Treatment of Proliferative Disorders
  申请人：Arbiser Jack L.

  公开号：US20080300298A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides novel honokiol derivatives, as well as pharmaceutical compositions containing the honokiol derivatives. These compounds and pharmaceutical compositions can be used in the prevention and/or treatment of cancer. In particular, honokiol derivatives, pharmaceutical compositions comprising the derivatives, and methods for their use in the treatment of myeloma are provided.
• Jagath Reddy; Latha; Pallavi, Heterocyclic Communications, 2003, vol. 9, # 5, p. 453 - 456
  作者：Jagath Reddy、Latha、Pallavi、Srinivasa Rao、Khalilullah

  DOI：——

  日期：——
• Selectfluor-Triggered Tandem Cyclization of <i>o</i>-Hydroxyarylenaminones To Access Difluorinated 2-Amino-Substituted Chromanones
  作者：Qinglan Zhao、Haoyue Xiang、Jun-An Xiao、Peng-Ju Xia、Jun-Jie Wang、Xiaoqing Chen、Hua Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01339

  日期：2017.9.15

  difluorinated 2-amino-substituted chromanones. This novel protocol features mild reaction conditions, operational simplicity, and broad substrate scope. The enamine moiety in o-hydroxyarylenaminone played dual roles to enable high efficiency in the difluorination and intramolecular cyclization, leading to the accomplishment of a new class of difluorinated 2-amino-substituted chromanones for pharmaceutical studies

  开发了一种实用且直接的合成路线，该路线通过Selectfluor引发的邻羟基芳基亚胺酮的串联环化反应来构建各种二氟化的2-氨基取代的苯并二氢呋喃酮。这种新颖的方案具有温和的反应条件，操作简便和广泛的底物范围。邻羟基芳基亚胺基酮中的烯胺部分起着双重作用，以实现高效的二氟化和分子内环化，从而完成了用于药物研究的新型一类二氟化2-氨基取代的苯并二氢呋喃酮。