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3-(tert-butylimino)isobenzofuran-1(3H)-one | 56475-12-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(tert-butylimino)isobenzofuran-1(3H)-one
英文别名
N-tert-butylisophthalimide;3-tert-butylimino-3H-isobenzofuran-1-one;N-t-Butylphthalisoimid;3-Tert-butylimino-2-benzofuran-1-one
3-(tert-butylimino)isobenzofuran-1(3H)-one化学式
CAS
56475-12-8
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
NYSHJMKLECICMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    75.5-76.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    304.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a2c0214367c0905c0ba7619087f89bc0
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Boyd,G.V.; Monteil,R.L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1338 - 1350
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    涉及芳烃,异氰酸酯和CO 2 / H 2 O的多组分反应实用合成邻苯二甲酰亚胺和苯甲酰胺
    摘要:
    已有报道涉及芳烃和异氰化物与CO 2或H 2 O的无过渡金属的多组分反应。以CO 2为第三组分,反应导致形成N-取代的邻苯二甲酰亚胺。水作为第三组分的用途以中等至良好的产率提供了苯甲酰胺衍生物。这些反应在温和的条件下进行,范围广。
    DOI:
    10.1021/ol500403x
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文献信息

  • Ganin, E. V.; Makarov, V. F.; Rozynov, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 9, p. 1772 - 1777
    作者:Ganin, E. V.、Makarov, V. F.、Rozynov, B. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Boyd,G.V.; Monteil,R.L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1338 - 1350
    作者:Boyd,G.V.、Monteil,R.L.
    DOI:——
    日期:——
  • Practical Synthesis of Phthalimides and Benzamides by a Multicomponent Reaction Involving Arynes, Isocyanides, and CO<sub>2</sub>/H<sub>2</sub>O
    作者:Trinadh Kaicharla、Manikandan Thangaraj、Akkattu T. Biju
    DOI:10.1021/ol500403x
    日期:2014.3.21
    Transition-metal-free multicomponent reactions involving arynes and isocyanides with either CO2 or H2O have been reported. With CO2 as the third component, the reactions resulted in the formation of N-substituted phthalimides. The utility of water as the third component furnished benzamide derivatives in moderate to good yields. These reactions took place under mild conditions with broad scope.
    已有报道涉及芳烃和异氰化物与CO 2或H 2 O的无过渡金属的多组分反应。以CO 2为第三组分,反应导致形成N-取代的邻苯二甲酰亚胺。水作为第三组分的用途以中等至良好的产率提供了苯甲酰胺衍生物。这些反应在温和的条件下进行,范围广。
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