2-[(叔丁基氨基)羰基]苯甲酸 | 20320-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(叔丁基氨基)羰基]苯甲酸
• 中文别名: 2-(叔丁基氨基甲酰基)安息香酸
• 英文名称: 2-(tert-butylcarbamoyl)benzoic acid
• 英文别名: N-t-Butyl-phthalamidsaeure；2-[(Tert-butylamino)carbonyl]benzoic acid
• CAS: 20320-35-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00029960
• 分子量: 221.256
• InChiKey: XCLHANSFIVZGFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-148 °C
• 沸点：
  410.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(叔丁基氨基)羰基]苯甲酸 在 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以72%的产率得到3-tert-butylimino-2-benzofuran-1-one;perchloric acid
  参考文献：
  名称：

  涉及芳烃，异氰酸酯和CO 2 / H 2 O的多组分反应实用合成邻苯二甲酰亚胺和苯甲酰胺

  摘要：

  已有报道涉及芳烃和异氰化物与CO 2或H 2 O的无过渡金属的多组分反应。以CO 2为第三组分，反应导致形成N-取代的邻苯二甲酰亚胺。水作为第三组分的用途以中等至良好的产率提供了苯甲酰胺衍生物。这些反应在温和的条件下进行，范围广。

  DOI：

  10.1021/ol500403x
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butylimino)isobenzofuran-1(3H)-one 在 水 作用下， 生成 2-[(叔丁基氨基)羰基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Boyd,G.V.; Monteil,R.L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1338 - 1350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CATALYST FOR THE PREPARATION OF POLYURETHANES<br/>[FR] CATALYSEUR POUR LA PRÉPARATION DE POLYURÉTHANES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017085252A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Object of the invention are novel thermolatent bases and their use as catalysts for the preparation of polyurethanes or epoxy resins as well as a process for the preparation of polyurethanes or epoxy resins in the presence of the catalyst according to the present invention.

  本发明的对象是新型热潜基和它们作为聚氨酯或环氧树脂制备的催化剂的用途，以及在本发明的催化剂存在下制备聚氨酯或环氧树脂的方法。
• PPh3/I2/HCOOH: An efficient CO source for the synthesis of phthalimides
  作者：Yingying Wang、Yang Zhou、Min Lei、Jinjun Hou、Qinghao Jin、Dean Guo、Wanying Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2019.01.023

  日期：2019.3

  A straightforward and general method has been developed for the synthesis of phthalimide derivatives from 2-iodobenzamides and PPh3/I2/HCOOH in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)2. The reaction results demonstrate that PPh3/I2/HCOOH is a facile, efficient and safe CO source. The whole process is carried out in toluene at 80 °C and furnishes the desired products in good to excellent yields

  已经开发了一种简单且通用的方法，用于在催化量的Pd（OAc）2存在下由2-碘联苯甲酰胺和PPh 3 / I 2 / HCOOH合成邻苯二甲酰亚胺衍生物。反应结果表明，PPh 3 / I 2 / HCOOH是一种简便，高效，安全的CO源。整个过程在80°C的甲苯中进行，并以优异的产率提供了所需的产品。
• Facile Syntheses and Characterization of Hyperbranched Poly(ester−amide)s from Commercially Available Aliphatic Carboxylic Anhydride and Multihydroxyl Primary Amine
  作者：Xiuru Li、Jie Zhan、Yuesheng Li

  DOI：10.1021/ma049232z

  日期：2004.10.1

  a series of model reactions. The hyperbranched poly(ester−amide)s with multihydroxyl end groups are prepared by thermal polycondensation of carboxyl anhydrides (AA‘) and multihydroxyl primary amine (CBx) without any catalyst and solvent. The reaction mechanism in the initial stage of polymerization was investigated with in situ 1H NMR. In the initial stage of the reaction, primary amino groups of 2-amino-2-ethyl-1

  在一系列模型反应的基础上，开发了一种由市售的AA'和CB x型单体合成新型超支化聚（酯酰胺）的新方法。具有多羟基端基的超支化聚（酯酰胺）是通过在不使用任何催化剂和溶剂的情况下使羧酸酐（AA'）与多羟基伯胺（CB x）热缩聚而制备的。用原位1 H NMR研究了聚合反应初期的反应机理。在反应的初始阶段，2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇（AEPO）或三（羟甲基）氨基甲烷（THAM）的伯氨基与酸酐迅速反应，形成中间体，该中间体可以被认为是一个新的AB x型单体。AB x分子的进一步自缩聚反应产生超支化聚合物。使用1 H和13 C NMR光谱进行的分析表明，所得聚合物的支化度为0.36至0.55。这些超支化的聚（酯酰胺）包含13 C和DEPT 13 C NMR光谱观察到的构型异构体，分子量高，分布宽，显示的玻璃化转变温度（T g s）在7至96°C之间。热重分析测量显示分解温度为10％失重温度（T
• The reaction of phthalidylidene dichloride with primary amines. Synthesis and X-ray molecular structure of N-substituted phthalisoimides
  作者：Antonio Guirado、Andrés Zapata、M. Carmen Ramírez de Arellano

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00194-4

  日期：1997.4

  efficient method for the synthesis of N-substituted phthalisoimides, by reaction of phthalidylidene dichloride with primary amines, is described. The reactions with arylamines, arylenediamines and alkylenediamines lead to the corresponding phthalisoimides or bisphthalisoimides in nearly quantitative yields. However, the reactions with alkylamines are not useful because of the relatively high nucleophilicity

  描述了一种通过邻苯二甲叉基二氯化物与伯胺反应合成N-取代邻苯二甲酰亚胺的有效方法。与芳基胺，亚芳基二胺和亚烷基二胺的反应以几乎定量的产率产生相应的邻苯二甲酰亚胺或双邻苯二甲酰亚胺。然而，由于烷基胺的相对高的亲核性，与烷基胺的反应没有用。已经发现芳胺的某些特定行为，与特定邻位取代基的存在有关。带有邻羟基甲基的芳基胺的反应为制备2-苯并恶嗪基苯甲酸提供了一种方便的方法。N-（2-甲氧基苯基）邻苯二甲酰亚胺3a和2-（4H-3,1-苯并恶嗪-2-基）苯甲酸15a的X射线晶体结构 已经确定。
• 一种用于筛选作用于鱼尼丁受体的药物的荧光探针
  申请人：天津大学

  公开号：CN111808058B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一种用于筛选作用于鱼尼丁受体的药物的荧光探针，该探针结构式如式(I)所示：本发明的用于筛选作用于鱼尼丁受体的药物的荧光探针，能够直接与昆虫细胞体系中存在的RyR受体特异性结合，并能够被其他的昆虫鱼尼丁受体结合药物所置换，从而能够用于筛选与昆虫RyR受体相互作用的药物。