(4-fluorophenyl)methyl 5-bromo-2-{[(4-fluorophenyl)methyl]oxy}-4-(4-morpholinylcarbonyl)benzoate | 1362819-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-fluorophenyl)methyl 5-bromo-2-{[(4-fluorophenyl)methyl]oxy}-4-(4-morpholinylcarbonyl)benzoate
• 英文别名: 4-Fluorobenzyl 5-bromo-2-((4-fluorobenzyl)oxy)-4-(morpholine-4-carbonyl)benzoate；(4-fluorophenyl)methyl 5-bromo-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]-4-(morpholine-4-carbonyl)benzoate
• CAS: 1362819-98-4
• 化学式: C₂₆H₂₂BrF₂NO₅
• 分子量: 546.365
• InChiKey: DACBBNPGYNUHAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluorophenyl)methyl 5-bromo-2-{[(4-fluorophenyl)methyl]oxy}-4-(4-morpholinylcarbonyl)benzoate 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 2-{[(4-fluorophenyl)methyl]oxy}-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-(4-morpholinylcarbonyl)-N-4-pyridazinylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - (BENZYLOXY) BENZAMIDES AS LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] 2-(BENZYLOXY) BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LRRK2 KINASE

  摘要：

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗LRRK2激酶活性相关疾病，例如帕金森病或阿尔茨海默病中的应用。

  公开号：

  WO2012028629A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸甲酯 在 过氧化苯甲酰 吡啶 、 sodium chlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氨基磺酸 、 水 、 溴 、 potassium carbonate 、 2-甲基-丁烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 (4-fluorophenyl)methyl 5-bromo-2-{[(4-fluorophenyl)methyl]oxy}-4-(4-morpholinylcarbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - (BENZYLOXY) BENZAMIDES AS LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] 2-(BENZYLOXY) BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LRRK2 KINASE

  摘要：

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗LRRK2激酶活性相关疾病，例如帕金森病或阿尔茨海默病中的应用。

  公开号：

  WO2012028629A1

文献信息

• 2-(BENZYLOXY) BENZAMIDES AS LRRK2 KINASE INHIBITORS
  申请人：Andreotti Daniele

  公开号：US20130225584A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease or Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗LRRK2激酶活性疾病，例如帕金森病或阿尔茨海默病中的应用。
• 2-(benzyloxy) benzamides as LRRK2 kinase inhibitors
  申请人：Andreotti Daniele

  公开号：US09365551B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease or Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型化合物，可以抑制LRRK2激酶活性，包括其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗LRRK2激酶活性相关疾病，例如帕金森病或阿尔茨海默病中的应用。
• 2-(BENZYLOXY)BENZAMIDES AS LRRK2 KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2611772B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• 2 - (BENZYLOXY) BENZAMIDES AS LRRK2 KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2611772A1

  公开（公告）日：2013-07-10
• US9365551B2
  申请人：——

  公开号：US9365551B2

  公开（公告）日：2016-06-14