3,3',5,5'-tetracyclohexyl-4,4'-biphenylquinone | 83489-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetracyclohexyl-4,4'-biphenylquinone
• 英文别名: 1,5,1',5'-tetracyclohexyl-[3,3']bicyclohexa-1,4-dienylidene-6,6'-dione；1,5,1',5'-Tetracyclohexyl-[3,3']bicyclohexa-1,4-dienyliden-6,6'-dion；2,6-Dicyclohexyl-4-(3,5-dicyclohexyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 83489-74-1
• 化学式: C₃₆H₄₈O₂
• 分子量: 512.776
• InChiKey: YHDJIIGDVWJAHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5,5'-tetracyclohexyl-4,4'-biphenylquinone 在 2-methyl-6-α-methylbenzylphenol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到2,2',6,6'-Tetracyclohexyl-p,p'-biphenol
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 2,6-disubstituted phenols as a route to 3,5,3?,5?-tetrasubstituted diphenoquinones and 4,4?-dihydroxydiphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960131
• 作为产物：
  描述：

  2.6-二环己基苯酚 在 copper ion-supported hydrophobically modified D₃₀₁ resin 、 air 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到3,3',5,5'-tetracyclohexyl-4,4'-biphenylquinone
  参考文献：
  名称：

  3,3’,5,5’-四烷基-4,4’-联苯醌的合成方法

  摘要：

  本申请提供一种3,3’,5,5’‑四烷基‑4,4’‑联苯醌的合成方法，通过将2,6‑二烷基苯酚溶于反应溶剂中，加入铜离子负载疏水改性树脂催化剂和氧化剂，在40℃~80℃反应2~8小时，过滤得滤液，再将滤液蒸馏，用烷醇清洗蒸馏残留物，干燥后获得3,3’,5,5’‑四烷基‑4,4’‑联苯醌。上述合成方法简单，催化剂回收后可重复利用，反应选择性高，3,3’,5,5’‑四烷基‑4,4’‑联苯醌产率可达95%以上，无副产物聚苯醚的生成，铜离子含量＜5μg/g，产品纯度≥99.5%。

  公开号：

  CN106748701B

文献信息

• Stroh et al., Angewandte Chemie, 1957, vol. 69, p. 699,700
  作者：Stroh et al.

  DOI：——

  日期：——
• VAXITOVA M. SH.; PANTUX B. I.; TOLSTIKOV G. A.; YABLONSKIJ O. P.; SVITYCH+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 8, 1808-1810
  作者：VAXITOVA M. SH.、 PANTUX B. I.、 TOLSTIKOV G. A.、 YABLONSKIJ O. P.、 SVITYCH+

  DOI：——

  日期：——