(S)-2,2-di-tert-butyl-7-methoxy-8-(4-methoxybenzyloxy)-5-methyl-11-oxo-8,9,10,11-tetrahydroanthra[9,1-de][1,3,2]dioxasiline-4-carbaldehyde | 1335208-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-2,2-di-tert-butyl-7-methoxy-8-(4-methoxybenzyloxy)-5-methyl-11-oxo-8,9,10,11-tetrahydroanthra[9,1-de][1,3,2]dioxasiline-4-carbaldehyde
• 英文别名: (6S)-15,15-ditert-butyl-8-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11-methyl-3-oxo-14,16-dioxa-15-silatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,7,9(17),10,12-pentaene-12-carbaldehyde
• CAS: 1335208-21-3
• 化学式: C₃₃H₄₀O₇Si
• 分子量: 576.762
• InChiKey: GQTMVAVPEAFVNV-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 四甲基乙二胺 、 B-溴代邻苯二氧硼烷 、 potassium tert-butylate 、 三甲基铝 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium tert-butoxide 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 122.08h， 生成 (S)-2,2-di-tert-butyl-7-methoxy-8-(4-methoxybenzyloxy)-5-methyl-11-oxo-8,9,10,11-tetrahydroanthra[9,1-de][1,3,2]dioxasiline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIOXACARCINS AND USES THEREOF
  [FR] TRIOXACARCINES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI

  摘要：

  本发明涉及以下式的三氧卡尔辛化合物（I）或其药用可接受形式；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本发明还提供了制备这种化合物及其中间体的方法；包括这种化合物的药物组合物；以及使用和治疗方法。

  公开号：

  WO2011119549A1