1-(1-hydroxycyclopentyl)-1-octyn-3-one | 1217485-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-hydroxycyclopentyl)-1-octyn-3-one
• 英文别名: 1-(1-Hydroxycyclopentyl)oct-1-yn-3-one
• CAS: 1217485-19-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: DVNJHTRNLSQJTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-hydroxycyclopentyl)-1-octyn-3-one 在 氯[三(对三氟甲基苯基)膦]金(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-pentyl-1-oxaspiro[4.4]non-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  阳离子金（I）催化的γ-羟基炔酮分子内环化为3（2 H）-呋喃酮

  摘要：

  （p -CF 3 C 6 H 4）3 PAuCl和AgOTf的组合为在温和条件下易于获得的γ-羟基炔酮的分子内环化生成了强大的催化剂。取代的3（2 H）-呋喃酮的产率为55-94％。该方法也适用于制备2，3-二氢-4 H-吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1021/jo100048j
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环戊醇 、 N-甲氧基-N-甲基己酰胺 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到1-(1-hydroxycyclopentyl)-1-octyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  阳离子金（I）催化的γ-羟基炔酮分子内环化为3（2 H）-呋喃酮

  摘要：

  （p -CF 3 C 6 H 4）3 PAuCl和AgOTf的组合为在温和条件下易于获得的γ-羟基炔酮的分子内环化生成了强大的催化剂。取代的3（2 H）-呋喃酮的产率为55-94％。该方法也适用于制备2，3-二氢-4 H-吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1021/jo100048j