2,6-bis(methoxymethoxy)-4-methylbenzaldehyde | 121287-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-bis(methoxymethoxy)-4-methylbenzaldehyde
• CAS: 121287-34-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: YIIGINILVBIFSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  370.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(methoxymethoxy)-4-methylbenzaldehyde 在 双氧水 、 sodium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-甲五倍子酚
  参考文献：
  名称：

  辣根过氧化物酶/ H 2 O 2催化5-甲基邻苯三酚的氧化酶二聚反应，形成了不寻常的多环熔融产物。

  摘要：

  在研究过氧化物酶催化的多羟基化单芳族底物（例如5-甲基邻苯三酚）的氧化过程中，我们观察到通过脱芳构作用进行的壮观的二聚反应，与最常见的涉及酚类氧化和二聚反应的反应方式相反。获得了具有不寻常的2-氧杂四环[6.3.1.01,6.04,12] dodecan-3-one核的四环稠合产物，并通过NMR技术和高分辨率质谱（HRMS）进行了表征。这是由简单的酶促反应触发的自发级联反应的一个例子，该反应可以为生物合成假说提供新的选择，并为通过一次操作访问此复杂核心的合成方法提供了新的选择。

  DOI：

  10.3390/molecules23102619
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-bis(methoxymethoxy)-4-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  总合成了葛瑞福林。

  摘要：

  抗生素 Grifolin 是从苔黑酚开始，利用生物遗传型烯化反应，分七个步骤合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2239

文献信息

• A total synthesis of grifolin.
  作者：SHUNSAKU OHTA、AKIRA NOZAKI、NORIHIKO OHASHI、MASAMI MATSUKAWA、MASAO OKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.36.2239

  日期：——

  An antibiotic, grifolin, was synthesized in seven steps starting from orcinol by utilizing a biogenetic-type olefination.

  抗生素 Grifolin 是从苔黑酚开始，利用生物遗传型烯化反应，分七个步骤合成的。
• Total Syntheses and Structural Revision of α- and β-Diversonolic Esters and Total Syntheses of Diversonol and Blennolide C
  作者：K. C. Nicolaou、Ang Li

  DOI：10.1002/anie.200802632

  日期：2008.8.18
• EXPLOITATION OF CO-OPERATIVE DIRECTED<i>ortho</i>-METALLATION (DoM) BY 1,3-RELATED -OMOM GROUPS IN THE DEVELOPMENT OF A FULLY REGIO-CONTROLLED SYNTHESIS OF ATRANOL FROM ORCINOL
  作者：Martin G. Banwell、Satish Chand

  DOI：10.1080/00304940509354959

  日期：2005.6
• OHTA, SHUNSAKU;NOZAKI, AKIRA;OHASHI, NORIHIKO;MATSUKAWA, MASAMI;OKAMOTO, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 6, C. 2239-2243
  作者：OHTA, SHUNSAKU、NOZAKI, AKIRA、OHASHI, NORIHIKO、MATSUKAWA, MASAMI、OKAMOTO, +

  DOI：——

  日期：——
• Yicathins B and C and Analogues: Total Synthesis, Lipophilicity and Biological Activities
  作者：Daniela R. P. Loureiro、Álvaro F. Magalhães、José X. Soares、Joana Pinto、Carlos M. G. Azevedo、Sara Vieira、Ana Henriques、Helena Ferreira、Nuno Neves、Hassan Bousbaa、Salette Reis、Carlos M. M. Afonso、Madalena M. M. Pinto

  DOI：10.1002/cmdc.201900735

  日期：2020.5.6

  and exquisite bioactive compounds. Yicathins B and C are two marine-derived xanthones that have shown antibacterial and antifungal activity. Herein, the total synthesis of these yicathins and six novel analogues is reported for the first time. As marine natural products tend to have very lipophilic scaffolds, the lipophilicity of yicathins and their analogues was evaluated in the classical octanol/water

  天然产物一直是药物开发中新发现和新发现的重要来源，而海洋环境被认为是新颖而精致的生物活性化合物的重要来源。甲壳素B和C是两种海洋衍生的氧杂蒽酮，具有抗菌和抗真菌活性。在本文中，首次报道了这些叶黄素和六种新的类似物的总合成。由于海洋天然产物倾向于具有非常亲脂的支架，因此在经典的辛醇/水系统和基于仿生模型的系统中评估了腐霉菌素及其类似物的亲脂性。由于黄原核是“特权结构”，因此评估了其他生物学活性，即抗肿瘤和抗炎活性。