N-[3-(4-methylpiperidin-1-yl)propyl]-3-{2-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-8-carboxamide | 1372589-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-[3-(4-methylpiperidin-1-yl)propyl]-3-{2-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-8-carboxamide
• 英文别名: 9-[2-(methanesulfonamido)phenyl]-N-[3-(4-methylpiperidin-1-yl)propyl]-6-oxo-5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide
• CAS: 1372589-72-4
• 化学式: C₃₀H₃₅N₅O₄S
• 分子量: 561.705
• InChiKey: PXMNQVOZFXUKKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 盐酸 、 水 、 铜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[3-(4-methylpiperidin-1-yl)propyl]-3-{2-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1

文献信息

• [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045194A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of focal adhesion kinase, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases during which focal adhesion kinase is expressed.

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。