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3,4-Dimethyl-1-phenyl-heptane-1,5-dione | 112037-77-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-Dimethyl-1-phenyl-heptane-1,5-dione
英文别名
3,4-Dimethyl-1-phenylheptane-1,5-dione
3,4-Dimethyl-1-phenyl-heptane-1,5-dione化学式
CAS
112037-77-1
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
VZQWKPGDKFJCMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式-1-苯基-2-丁烯-1-酮3-戊酮N-乙基哌啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 二甲基一氯硅烷 作用下, 生成 3,4-Dimethyl-1-phenyl-heptane-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    锡(II)与α,β-不饱和酮和醌的烯醇式加成反应
    摘要:
    研究了锡(II)烯醇化物与各种α,β-不饱和羰基化合物的反应。当加入TMSCl作为α,β-不饱和酮的活化剂时,迈克尔加成反应顺利进行,以良好的产率得到相应的1,4-加合物。当将1,4-苯醌及其单亚氨基衍生物与二氯甲基硅烷-DMAP活化剂一起用作受体时,发生新的加成-还原反应以提供α-芳基羰基化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87679-1
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文献信息

  • New Possibilities in the Michael Reaction by the Use of Tin(II) Enolates
    作者:Takeshi Yura、Nobuharu Iwasawa、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.1987.791
    日期:1987.5.5
    The Michael addition reaction of tin(II) enolates with α,β-unsaturated ketones proceeds smoothly by the use of chlorotrimethylsilane as an activator to give the corresponding addition products in good yields.
    通过使用三甲基氯硅烷作为活化剂,(II)与α,β-不饱和酮烯醇化的迈克尔加成反应顺利进行,以良好的产率得到相应的加成产物。
  • YURA TAKESHI; IWASAWA NOBUHARU; MUKAIYAMA TERUAKI, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 791-794
    作者:YURA TAKESHI、 IWASAWA NOBUHARU、 MUKAIYAMA TERUAKI
    DOI:——
    日期:——
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