methyl 3-acetamido-5-chloromethylbenzoate | 1393561-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-acetamido-5-chloromethylbenzoate
• 英文别名: Methyl 3-(acetylamino)-5-(chloromethyl)benzoate；methyl 3-acetamido-5-(chloromethyl)benzoate
• CAS: 1393561-80-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• 分子量: 241.674
• InChiKey: YUFLNKJXCHUHEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-acetamido-5-chloromethylbenzoate 在 sodium azide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-acetamido-5-(azidomethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过变位合成制备新型炔烃修饰的安丝菌素。

  摘要：

  描述了通过用炔烃取代的氨基苯甲酸对 Actinosynnema pretiosum 突变体进行突变补充来制备炔烃修饰的安丝菌素。这种修饰为通过 Huisgen 型环加成引入硫醇接头铺平了道路，该环加成主要可用于产生肿瘤靶向缀合物。在生物活性测试中，只有那些在 C-3 处带有酯侧链的新型安丝菌素衍生物表现出很强的抗增殖活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.49
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间苯二甲酸单甲酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 methyl 3-acetamido-5-chloromethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过变位合成制备新型炔烃修饰的安丝菌素。

  摘要：

  描述了通过用炔烃取代的氨基苯甲酸对 Actinosynnema pretiosum 突变体进行突变补充来制备炔烃修饰的安丝菌素。这种修饰为通过 Huisgen 型环加成引入硫醇接头铺平了道路，该环加成主要可用于产生肿瘤靶向缀合物。在生物活性测试中，只有那些在 C-3 处带有酯侧链的新型安丝菌素衍生物表现出很强的抗增殖活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.49

文献信息

• Bioreduction of Aryl Azides during Mutasynthesis of New Ansamitocins
  作者：Lena Mancuso、Gerrit Jürjens、Jekaterina Hermane、Kirsten Harmrolfs、Simone Eichner、Jörg Fohrer、Wera Collisi、Florenz Sasse、Andreas Kirschning

  DOI：10.1021/ol401989e

  日期：2013.9.6

  Supplementing a culture of a mutant strain of Actinosynnema pretiosum that is unable to biosynthesize aminohydroxy benzoic acid (AHBA), with 3-azido-5-hydroxy-benzoic acid and 3-azido-5-amino-benzoic acid, unexpectedly yielded anilino ansamitocins instead of the expected azido derivatives. This is the first example of the bioreduction of organic azides. The unique nature of these results was demonstrated when 3-azido-5-amino-benzoic acid was fed to the corresponding AHBA blocked mutant of Streptomyces hygroscopicus, the geldanamycin producer. This mutasynthetic experiment yielded the fully processed azido derivative of geldanamycin.
• Preparation of new alkyne-modified ansamitocins by mutasynthesis
  作者：Kirsten Harmrolfs、Lena Mancuso、Binia Drung、Florenz Sasse、Andreas Kirschning

  DOI：10.3762/bjoc.10.49

  日期：——

  pretiosum mutants with alkyne-substituted aminobenzoic acids is described. This modification paved the way to introduce a thiol linker by Huisgen-type cycloaddition which can principally be utilized to create tumor targeting conjugates. In bioactivity tests, only those new ansamitocin derivatives showed strong antiproliferative activity that bear an ester side chain at C-3.

  描述了通过用炔烃取代的氨基苯甲酸对 Actinosynnema pretiosum 突变体进行突变补充来制备炔烃修饰的安丝菌素。这种修饰为通过 Huisgen 型环加成引入硫醇接头铺平了道路，该环加成主要可用于产生肿瘤靶向缀合物。在生物活性测试中，只有那些在 C-3 处带有酯侧链的新型安丝菌素衍生物表现出很强的抗增殖活性。