名称:
DFT Studies on the Stereoselectivity of α-Silyloxy Diazoalkane Cycloadditions
摘要:
烯烃连接的α-硅氧二氮烷的分子内[3+2]环加成反应(32CA)在生成双环吡唑啉时表现出不同的立体选择性,其中硅氧基团相对于新形成的吡唑啉环可以是顺式或反式。为了阐明这种立体选择性的起源,进行了密度泛函理论(DFT)计算,以确定每个过渡态结构(TSs)和产物的能量。实验结果表明,立体效应是关于底物结构(环状或非环状α-硅氧二氮烷)的32CA反应立体选择性的主要决定因素。
DOI:
10.3390/molecules201219783