(5S)-5-methyl-3-prop-2-enyloxolan-2-one | 3926-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5S)-5-methyl-3-prop-2-enyloxolan-2-one
• CAS: 3926-76-9；93757-77-8；93757-78-9；135820-06-3；135820-07-4；142434-23-9；142434-24-0
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: QRTWZKAHRTZCAK-PKPIPKONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-methyl-3-prop-2-enyloxolan-2-one 在 ruthenium trichloride 高碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-[(5S)-5-methyl-2-oxooxolan-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific preparation of the lactone fragment of murisolin

  摘要：

  Both enantiomers (R) and (S) of the functionalized unsaturated gamma-lactone moiety of the acetogenin murisolin have been enantiospecifically synthezised from L and D-glutamic acid respectively.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82115-1
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸 在 偶氮二异丁腈 dimethyl sulfide borane 、 三正丁基氢锡 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (5S)-5-methyl-3-prop-2-enyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific preparation of the lactone fragment of murisolin

  摘要：

  Both enantiomers (R) and (S) of the functionalized unsaturated gamma-lactone moiety of the acetogenin murisolin have been enantiospecifically synthezised from L and D-glutamic acid respectively.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82115-1

文献信息

• Enantiospecific preparation of the lactone fragment of murisolin
  作者：Jean-Christophe Harmange、Bruno Figadère、Reynald Hocquemiller

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82115-1

  日期：1991.1

  Both enantiomers (R) and (S) of the functionalized unsaturated gamma-lactone moiety of the acetogenin murisolin have been enantiospecifically synthezised from L and D-glutamic acid respectively.