5-(4-Methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 133111-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-Methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• 英文别名: 5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• CAS: 133111-44-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: HWSJOBDIRAANBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole 在 zinc chloride diethyl ether 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[(4-甲氧基苯基)甲基]吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Cp 2 TiMe 2催化的氨基炔的分子内加氢胺化/环化

  摘要：

  已经发现Cp 2 TiMe 2是氨基炔的分子内加氢胺化/环化的有效催化剂。在5.0 mol％Cp 2 TiMe 2的存在下，加氢胺化反应在100–110°C进行得很顺利，在4–6 h内可生成五元和六元环状亚胺。随后在室温下用锌改性的NaBH 3 CN还原后，可以良好的收率分离出环胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00644-5
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynylamine 在 dimethyltitanocene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(4-Methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Cp 2 TiMe 2催化的氨基炔的分子内加氢胺化/环化

  摘要：

  已经发现Cp 2 TiMe 2是氨基炔的分子内加氢胺化/环化的有效催化剂。在5.0 mol％Cp 2 TiMe 2的存在下，加氢胺化反应在100–110°C进行得很顺利，在4–6 h内可生成五元和六元环状亚胺。随后在室温下用锌改性的NaBH 3 CN还原后，可以良好的收率分离出环胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00644-5

文献信息

• DANNHARDT G.; LEHR M.; STEINDL L., CHEM.-ZTG, 110,(1986) N 7-8, 267-271
  作者：DANNHARDT G.、 LEHR M.、 STEINDL L.

  DOI：——

  日期：——
• The Cp2TiMe2-catalyzed intramolecular hydroamination/cyclization of aminoalkynes
  作者：Igor Bytschkov、Sven Doye

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00644-5

  日期：2002.5

  Cp2TiMe2 has been found to be a competent catalyst for the intramolecular hydroamination/cyclization of aminoalkynes. In the presence of 5.0 mol% Cp2TiMe2, the hydroamination reactions proceed smoothly at 100–110°C to give five- and six-membered cyclic imines within 4–6 h. After subsequent reduction performed with zinc-modified NaBH3CN at room temperature cyclic amines can be isolated in good yields

  已经发现Cp 2 TiMe 2是氨基炔的分子内加氢胺化/环化的有效催化剂。在5.0 mol％Cp 2 TiMe 2的存在下，加氢胺化反应在100–110°C进行得很顺利，在4–6 h内可生成五元和六元环状亚胺。随后在室温下用锌改性的NaBH 3 CN还原后，可以良好的收率分离出环胺。
• A One-Pot Procedure for the Synthesis of α-Amino Phosphonates from Alkynes
  作者：Edgar Haak、Igor Bytschkov、Sven Doye

  DOI：10.1002/1099-0690(20022)2002:3<457::aid-ejoc457>3.0.co;2-b

  日期：2002.2