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1-(2,5-Dimethyl-furan-3-yl)-1-(4-methyl-5-thiazolyl)ethanol | 167405-46-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2,5-Dimethyl-furan-3-yl)-1-(4-methyl-5-thiazolyl)ethanol
英文别名
1-(2,5-Dimethyl-3-furyl)-1-(4-methyl-5-thiazolyl)ethanol;1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)-1-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanol
1-(2,5-Dimethyl-furan-3-yl)-1-(4-methyl-5-thiazolyl)ethanol化学式
CAS
167405-46-1
化学式
C12H15NO2S
mdl
——
分子量
237.323
InChiKey
QVNMPIUKSHCQPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    74.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • (1-Heteroazolyl-1-heterocycane derivatives and their use as
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:US05731335A1
    公开(公告)日:1998-03-24
    This invention provides heterocyclic compounds of formula (I) that are potentially useful in the treatment of neuropsychiatric disorders associated with progressive processes leading to neuronal necrosis and dysfunction. In particular, the novel compounds which do not bind to muscarinic receptors are inhibitors of delayed neuronal death as shown in the gerbil bilateral occlusion model of ischemia.
    该发明提供了式(I)的杂环化合物,这些化合物在治疗与导致神经元坏死和功能障碍的渐进过程相关的神经精神障碍方面具有潜在的用途。特别是,这些新型化合物不结合毒蕈碱受体,是迟发性神经元死亡的抑制剂,如在大鼠双侧闭塞缺血模型中所示。
  • US5607956A
    申请人:——
    公开号:US5607956A
    公开(公告)日:1997-03-04
  • US5731335A
    申请人:——
    公开号:US5731335A
    公开(公告)日:1998-03-24
  • 1-heteroazolyl-1-heterocyclyl alkane derivatives and their use and their
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:US05607956A1
    公开(公告)日:1997-03-04
    The present invention relates to novel heterocyclic compounds having the general formula (1) ##STR1## geometric and optical isomers and racemates thereof where such isomers exist, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and solvates thereof; having therapeutic activity, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and the medicinal use of said compounds.
    本发明涉及具有一般式(1)##STR1##的新异环化合物,其中存在几何和光学异构体以及其外消旋体,以及其药学上可接受的酸盐和溶剂化合物;具有治疗活性,用于其制备的过程和中间体,含有所述化合物的药物制剂以及所述化合物的药用。
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