acetic acid-(5-acetyl-2-chloro-anilide) | 196408-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetic acid-(5-acetyl-2-chloro-anilide)
• 英文别名: 1-(4-Chlor-3-acetamino-phenyl)-aethanon-(1)；Essigsaeure-(5-acetyl-2-chlor-anilid)；Essigsaeure-(6-chlor-3-actyl-anilid)；N-(5-acetyl-2-chloro-phenyl)-acetamide；5'-Acetyl-2'-chloroacetanilide；N-(5-acetyl-2-chlorophenyl)acetamide
• CAS: 196408-40-9
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: BRLMCOZDQJLNHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118.5-119.5 °C
• 沸点：
  414.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(5-acetyl-2-chloro-anilide) 在 盐酸 、 亚硝酸正戊酯 、 乙醇 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-(4-氯-2-硝基苯)乙酮
  参考文献：
  名称：

  53.五线谱。第九部分 制备约6：7-和7：8-双取代的4-羟基肉桂碱

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000227
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰胺基苯乙酮 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 盐酸二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(3-acetyl-2-chlorophenyl)acetamide 、 acetic acid-(5-acetyl-2-chloro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  使用仲铵盐有机催化剂对苯胺进行高度原位选择性氯化

  摘要：

  描述了苯胺的有机催化，高度简便，有效和区域选择性邻氯化反应。已经使用仲氯化铵盐作为催化剂，并且该反应可以在室温下进行而无需保护空气和湿气。另外，该反应易于扩展，并且催化剂可以再循环和再利用。该催化方案已用于高效合成高效c-Met激酶抑制剂。机理研究表明，仲氯化铵盐的独特结构特征对于亲电子邻氯化反应的催化和区域选择性均很重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201607388

文献信息

• Halogenated pyrazolo[1,5-a]pyrimidines, processes, uses, compositions and intermediates
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：EP1736475A1

  公开（公告）日：2006-12-27

  The invention provides novel halogenated pyrazolo[1,5-a]pyrimidines of formula (I) wherein R, R1, X and Y have different meanings, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of formula (I) are useful for treating or preventing anxiety, epilepsy and sleep disorders including insomnia, and for inducing sedation-hypnosis, anesthesia, sleep and muscle relaxation. The invention also provides synthetic procedures for preparing said compounds and certain intermediates, as well as intermediates themselves.

  该发明提供了式（I）的新型卤代吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其中R、R1、X和Y具有不同的含义，以及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物可用于治疗或预防焦虑症、癫痫和睡眠障碍，包括失眠，并诱导镇静-催眠、麻醉、睡眠和肌肉松弛。该发明还提供了用于制备所述化合物和某些中间体的合成方法，以及中间体本身。
• Halogenated Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidines, Processes, Uses, Compositions and Intermediates
  申请人：Anglada Luis

  公开号：US20090111848A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention provides novel halogenated pyrazolo[1,5-a]pyrimidines of formula (I) wherein R, R 1 , X and Y have different meanings, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of formula (I) are useful for treating or preventing anxiety, epilepsy and sleep disorders including insomnia, and for inducing sedation-hypnosis, anesthesia, sleep and muscle relaxation. The invention also provides synthetic procedures for preparing said compounds and certain intermediates, as well as intermediates themselves.

  本发明提供了式（I）的新型卤代吡唑并[1,5-a]嘧啶，其中R，R1，X和Y具有不同的含义，以及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物用于治疗或预防焦虑症、癫痫和睡眠障碍，包括失眠，并用于诱导镇静-催眠、麻醉、睡眠和肌肉松弛。本发明还提供了制备所述化合物和某些中间体的合成方法，以及中间体本身。
• Halogenated pyrazolo[1,5-A]pyrimidines, processes, uses, compositions and intermediates
  申请人：Anglada Luis

  公开号：US08530482B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The invention provides novel halogenated pyrazolo[1,5-a]pyrimidines of formula (I) wherein R, R1, X and Y have different meanings, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of formula (I) are useful for treating or preventing anxiety, epilepsy and sleep disorders including insomnia, and for inducing sedation-hypnosis, anesthesia, sleep and muscle relaxation. The invention also provides synthetic procedures for preparing said compounds and certain intermediates, as well as intermediates themselves.

  该发明提供了式（I）的新型卤代吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其中R，R1，X和Y具有不同的含义，以及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物可用于治疗或预防焦虑症，癫痫和睡眠障碍，包括失眠，并用于诱导镇静-催眠，麻醉，睡眠和肌肉松弛。该发明还提供了用于制备所述化合物和某些中间体的合成方法，以及中间体本身。
• Method of treating insomnia with halogenated pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：US10072000B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The invention provides novel halogenated pyrazolo[1,5-a]pyrimidines of formula (I) wherein R, R1, X and Y have different meanings, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of formula (I) are useful for treating or preventing anxiety, epilepsy and sleep disorders including insomnia, and for inducing sedation-hypnosis, anesthesia, sleep and muscle relaxation. The invention also provides synthetic procedures for preparing said compounds and certain intermediates, as well as intermediates themselves.

  本发明提供了式(I)的新型卤代吡唑并[1,5-a]嘧啶，其中R、R1、X和Y具有不同的含义，以及其药学上可接受的盐类。式（I）化合物可用于治疗或预防焦虑、癫痫和包括失眠在内的睡眠障碍，以及诱导镇静催眠、麻醉、睡眠和肌肉放松。本发明还提供了制备上述化合物和某些中间体以及中间体本身的合成程序。
• CINNOLINES. I. SYNTHESIS OF AMINOACETOPHENONES AND AMINOPROPIOPHENONES¹
  作者：NELSON J. LEONARD、SAMUEL N. BOYD

  DOI：10.1021/jo01174a018

  日期：1946.7